[(E)-1-phenylpent-1-enyl]sulfanylbenzene | 138525-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-phenylpent-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 138525-22-1
• 化学式: C₁₇H₁₈S
• 分子量: 254.396
• InChiKey: XOXSODPREGQPJY-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(phenylthio)-1-(tributylstannyl)-1-pentene 、 苯 在 4 A molecular sieve 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(E)-1-phenylpent-1-enyl]sulfanylbenzene 、 [(Z)-1-phenylpent-1-enyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1-（苯硫基）乙烯基锡烷对芳烃的乙烯基化

  摘要：

  在氯化锡（IV）和分子筛4A的存在下，使用1-（苯硫基）乙烯基锡烷对芳烃进行乙烯基化，以高收率得到1-芳基链烯基硫化物。氧化成相应的砜后，确定烯烃部分的立体化学，发现该反应给出了热力学稳定的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80085-k

文献信息

• The vinylation of arenes with 1-(phenylthio)vinylstannanes
  作者：Takeshi Takeda、Fumio Kanamori、Mitsutoshi Masuda、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80085-k

  日期：1991.9

  The vinylation of arenes using 1-(phenylthio)vinylstannanes proceeded in the presence of tin(IV) chloride and molecular sieves 4A to afford 1-arylalkenyl sulfides in good yields. The stereochemistry of the olefinic moiety was determined after oxidation to the corresponding sulfones and it was found that the present reaction gave the thermodynamically stable stereoisomers.

  在氯化锡（IV）和分子筛4A的存在下，使用1-（苯硫基）乙烯基锡烷对芳烃进行乙烯基化，以高收率得到1-芳基链烯基硫化物。氧化成相应的砜后，确定烯烃部分的立体化学，发现该反应给出了热力学稳定的立体异构体。