5-Chloro-N-[[1-[[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]methyl]cyclopentyl]methyl]-thien-2-ylsulfonamide | 141335-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-Chloro-N-[[1-[[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]methyl]cyclopentyl]methyl]-thien-2-ylsulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[1-[[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]methyl]cyclopentyl]methyl]thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 141335-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₃S₂
• 分子量: 413.989
• InChiKey: WMJPZFIBKKBDJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Nouveaux sulfonamides substitués procédés de préparation et médicaments les contenant
  申请人：LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

  公开号：EP0472449A2

  公开（公告）日：1992-02-26

  La présente invention concerne de nouveaux sulfonamides substitués, leurs sels, complexes, esters et amides physiologiquement acceptables représentés par la formule dans laquelle : R1 est un radical aryle ou un hétérocycle, éventuellement (poly)substitué ; R2 et R3 sont différents ; l'un des deux représente W, l'autre est hydrogène, halogène, trifluorométhyle, alkyle, cycloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, acyle, thioacyle, hydroxyle, amine éventuellement (poly)substituee, nitro, nitrile, azide ou aryle ; W est un groupe -Z-Ar-(CH2)q-A dans lequel A est CO2H ou un groupement hydrolysable en CO2H, S03H, P03H, un hétérocycle, un radical acyle, un radical oxoalkylcarboxylique ou un alcool primaire ; q est 0,1,2,3 ou 4 ; Ar est un radical aryle ou un héterocycle aromatique, éventuellement substitué par un radical R7 ; Z est oxygène, CH2, ou une liaison ; R4-7 prennent simultanément ou indépendamment les valeurs de R2-3, sauf W ; Y est un groupe -(CH2)s-B-(CH2)t- ; s et t sont 0,1 ou 2 ; B est un atome d'oxygène, de soufre oxyde ou non, d'azote eventuellement substitué, une fonction (thio)carbonyle, un hetérocycle, un radical alkylène, un radical alkyle éventuellement substitué ou une liaison ; n est 0 ou 1. Application de ces composés antagonistes des récepteurs du thromboxane A2 à longue durée d'action comme médicaments antithrombotiques et antiasthmatiques.

  本发明涉及新型取代的磺酰胺类化合物、其生理上可接受的盐、络合物、酯和酰胺，由式表示 其中： R1 是芳基或杂环，任选被（多）取代； R2 和 R3 不同；二者之一代表 W，另一个代表氢、卤素、三氟甲基、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、硫酰基、羟基、任选（多）取代的胺、硝基、腈、叠氮化物或芳基；W 是基团-Z-Ar-(CH2)q-A，其中 A 是 CO2H 或可水解为 CO2H、S03H、P03H、杂环、酰基、氧代烷基羧基或伯醇的基团；q 是 0、1、2、3 或 4；Ar 是芳基或芳香杂环，可选择被基团 R7 取代；Z 是氧、 或键； R4-7 同时或独立地具有 R2-3 的值，但 W 除外； Y 是基团-( )s-B-( )t-；s 和 t 是 0、1 或 2；B 是氧原子、氧化或非氧化硫原子、任选取代的氮原子、（硫代）羰基官能团、杂环、亚烷基、任选取代的烷基或键； n 为 0 或 1。 这些长效血栓素 A2 受体拮抗剂化合物作为抗血栓和抗哮喘药物的应用。
• US5387709A
  申请人：——

  公开号：US5387709A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5476846A
  申请人：——

  公开号：US5476846A

  公开（公告）日：1995-12-19