| 1360573-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1360573-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₄BrIO₃
• 分子量: 449.083
• InChiKey: KYGYPKULYUFBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [5-ethynyl-3-(hydroxymethyl)-2-[[4-[2-[4-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethoxy]phenyl]ethynyl]phenyl]methoxy]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Teleinduction in Asymmetric Polymerization of 3,5-Bis(hydroxymethyl)phenylacetylene Having a Chiral Group via a Very Long and Rigid Spacer at 4-Position

  摘要：

  一种通过非手性铑络合物与三乙胺作为引发剂，通过一个非常长且刚性的间隔基将手性薄荷基团引入到3,5-双(羟甲基)苯乙炔单体中聚合得到的新型聚合物，尽管手性基团与聚合基团在单体中的距离（23 Å）非常长，但仍显示出与主链相关联的强烈的圆二色吸收。据我们所知，这一距离是最长的。此外，在圆二色光谱中实现了所得聚合物两种手性之间的转换。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.244
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 4-溴-2,6-双羟基甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral Teleinduction in Asymmetric Polymerization of 3,5-Bis(hydroxymethyl)phenylacetylene Having a Chiral Group via a Very Long and Rigid Spacer at 4-Position

  摘要：

  一种通过非手性铑络合物与三乙胺作为引发剂，通过一个非常长且刚性的间隔基将手性薄荷基团引入到3,5-双(羟甲基)苯乙炔单体中聚合得到的新型聚合物，尽管手性基团与聚合基团在单体中的距离（23 Å）非常长，但仍显示出与主链相关联的强烈的圆二色吸收。据我们所知，这一距离是最长的。此外，在圆二色光谱中实现了所得聚合物两种手性之间的转换。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.244