5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene | 1169834-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene
• 英文别名: [5-Tert-butyl-2-methoxy-3-(selenocyanatomethyl)phenyl]methyl selenocyanate
• CAS: 1169834-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OSe₂
• 分子量: 400.241
• InChiKey: RGEAHNLRYJAOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  454.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以96%的产率得到8,17,26,35-Tetratert-butyl-37,38,39,40-tetramethoxy-3,4,12,13,21,22,30,31-octaselenapentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(36),6,8,10(40),15,17,19(39),24(38),25,27,33(37),34-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Homodiselenacalix [4]芳烃：具有独特通道晶体结构的分子

  摘要：

  基于二硒化物的动态共价化学，提出了一条合成高纯硒环[4]芳烃大环的合成途径。杯芳烃的内缘装饰有烷氧基或叔叔丁酯基团。对具有甲氧基和乙氧基取代基的两种THF溶剂的单晶X射线分析表明，它们的分子结构和超分子水平的变化具有高度相似性。在两种晶体结构中，均存在溶剂通道，并且其形状和容量均不同。此外，甲氧基取代的大环化合物经历了单晶至单晶转变，其分子结构从1,3-交替（载有THF /水）变为1,2-交替（脱辅基形式）。 。分子建模技术被应用于探索大环的构象和能量行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201503385
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Homoselenacalix[n]arenes

  摘要：

  A novel family of homoselenacalix[n]arenes (n = 3-8), with bridging CH2SeCH2 groups connecting the aryl subunits, has been synthesized via two different approaches employing nucleophilic Se species. The macrocycles are adequately characterized, including single-crystal X-ray structures for the homoselenacalix[4]- and homoselenacalix[6]arene homologues. The combined features of a calixarene-like macrocyclic scaffold and the presence of multiple selenium atoms create appealing (biomimetic) supramolecular opportunities.

  DOI：

  10.1021/ol901044m

文献信息

• Homoselenacalix[4]arenes: synthetic exploration and metallosupramolecular chemistry
  作者：Joice Thomas、Liliana Dobrzańska、Kristof Van Hecke、Mahendra P. Sonawane、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Krzysztof Woźniak、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c2ob25760b

  日期：——

  homoselenacalix[4]arenes and the analogous homothiacalix[4]arenes and provided insight into the metal binding potential of the Se-bridged macrocycles. The homoselenacalix[4]arenes were found to bind Ag(I). Complexation was visualized in the solid state and different packing networks were formed depending on the counter ions applied.

  Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同，并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明，同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异，并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag（I）结合。在固态下观察到络合物，并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。