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N-Pyridin-3-yl-morpholine-4-carboxamidine | 75357-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Pyridin-3-yl-morpholine-4-carboxamidine
英文别名
N'-pyridin-3-ylmorpholine-4-carboximidamide
N-Pyridin-3-yl-morpholine-4-carboxamidine化学式
CAS
75357-92-5
化学式
C10H14N4O
mdl
——
分子量
206.247
InChiKey
FHIZRIHSTHSNPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Pyridin-3-yl-morpholine-4-carboxamidineN,N'-羰基二咪唑乙腈 为溶剂, 以69%的产率得到2-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过芳基胍的轻度电环化合成2-氨基-4(3H)-喹唑啉酮和相关杂环
    摘要:
    描述了一种制备2-氨基-4(3H)-喹唑啉酮和类似的稠合杂环的新方法。简单地加热芳基胍和羰基二咪唑在乙腈中的混合物,将导致推定的N -ami基异氰酸酯中间体的形成,该中间体与芳基环进行6π电子环化反应以生成喹唑啉酮环系。温和的条件与各种官能团均相容,并且该反应在多克级上显示为成功的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.03.034
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Synthesis of NovelN,N,N″-Trisubstituted Guanidines
    摘要:
    N,N,N″-三取代胍(大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺)通常以良好的产率通过以下步骤制备:将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应,然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27606
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