4-Bromo-2-[(E)-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-phenol | 80610-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-[(E)-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenol
• CAS: 80610-04-4
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₄
• 分子量: 325.118
• InChiKey: KMXANQXBDUWUHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  489.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-[(E)-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-phenol 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 6.5h， 生成 4-bromo-2-(3,5-dimethyl-7,8-dihydro-6H-[1,2]oxazolo[4,5-b]azepin-7-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocycles. IV. Synthesis of 7-(o-Hydroxyphenyl)-3,5-dimethyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepines

  摘要：

  乙酰丙酮与3-甲基-4-硝基-5-(邻羟基苯乙烯基)异恶唑进行迈克尔加成，得到4-(邻乙酰氧基苯基)-5-(3-甲基-4-硝基-5-异恶唑基)-2-戊酮( 4）。 4 用氯化锡(II)和浓盐酸进行还原环化，得到 7-(邻羟基苯基)-3,5-二甲基-7,8-二氢-6H-异恶唑并[4,5-b]氮杂卓。 4的形成已通过邻位效应合理化。讨论了产物的核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3617
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 5-溴水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-Bromo-2-[(E)-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocycles. IV. Synthesis of 7-(o-Hydroxyphenyl)-3,5-dimethyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepines

  摘要：

  乙酰丙酮与3-甲基-4-硝基-5-(邻羟基苯乙烯基)异恶唑进行迈克尔加成，得到4-(邻乙酰氧基苯基)-5-(3-甲基-4-硝基-5-异恶唑基)-2-戊酮( 4）。 4 用氯化锡(II)和浓盐酸进行还原环化，得到 7-(邻羟基苯基)-3,5-二甲基-7,8-二氢-6H-异恶唑并[4,5-b]氮杂卓。 4的形成已通过邻位效应合理化。讨论了产物的核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3617

文献信息

• Synthesis of Spiro- and Fused Heterocycles via (4+4) Annulation of Sulfonylphthalide with<i>o</i>-Hydroxystyrenyl Derivatives
  作者：Alati Suresh、Thekke V. Baiju、Tarun Kumar、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03039

  日期：2019.3.15

  expedient one-pot protocol for the synthesis of functionalized benzofuran containing fused and spiro-heterocycles has been accomplished by the modified Hauser–Kraus (HK) annulation of sulfonylphthalide with o-hydroxychalcones and o-hydroxynitrostyrylisoxazoles. The multicascade process involves Michael addition, Dieckmann cyclization, and a series of cyclizations, eliminations, and rearrangements to deliver

  简便的一锅法合成含有稠合和螺杂环的官能化苯并呋喃的方法是，通过磺化邻苯二甲酰的邻位羟基查耳酮和邻位羟基硝基苯乙烯基恶唑修饰的Hauser-Kraus（HK）环化反应来完成。多级联过程涉及迈克尔加成，狄克曼环化以及一系列环化，消除和重排，以提供稠合的和螺杂环的产物。稠合的茚并呋喃向萘醌（一种经典的HK加合物）的不寻常转化，揭示了合成不对称萘醌的新途径。
• Synthesis of <scp>4</scp> <i>H</i> ‐chromene‐isoxazole hybrids via <i>ortho</i> ‐hydroxy directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of imino‐chromenes in aqueous medium
  作者：Sakkani Nagaraju、Kota Sathish、Dhurke Kashinath

  DOI：10.1002/jhet.4251

  日期：2021.6

  AbstractA green, efficient, and one‐pot method synthesis of functionalized 4H‐chromene‐isoxazole hybrids is reported via o‐hydroxy group directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of 3,5‐dimethyl‐4‐nitroisoxazole on 2‐imino‐2H‐chromene‐3‐carbonitrile (independent methods). The developed methodology was further extended for nitromethane, malononitrile, and alkylcyanoacetates as Michael donors.
• Venkateshwarlu, V.; Rao, C. Janakiram; Krishnamurthy, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 728 - 730
  作者：Venkateshwarlu, V.、Rao, C. Janakiram、Krishnamurthy, A.

  DOI：——

  日期：——