2-(α-(N-(2-phenylethyl)-thiocarbamoylthio)-4-methylbenzyl)-cyclohexan-1-one | 139938-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(α-(N-(2-phenylethyl)-thiocarbamoylthio)-4-methylbenzyl)-cyclohexan-1-one
• 英文别名: [(4-methylphenyl)-(2-oxocyclohexyl)methyl] N-(2-phenylethyl)carbamodithioate
• CAS: 139938-27-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NOS₂
• 分子量: 397.605
• InChiKey: DKUIXZAPKNNSCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-(N-(2-phenylethyl)-thiocarbamoylthio)-4-methylbenzyl)-cyclohexan-1-one 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到trans-N-(2-phenylethyl)-4-(4-methylphenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of partially saturated N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones

  摘要：

  Acid-catalyzed reaction of 2-arylidenecyclohexanones 1 with N-substituted dithiocarbamic acids 2 gave open-chain addition products 3 and 4. Dehydration of 3 and 4 afforded only one of the three possible isomeric N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones 5 and 6.

  DOI：

  10.1007/bf00811113
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-甲基亚苄基)环己酮 、 N-(2-phenylethyl)-dithiocarbamic acid ammonium salt 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-(α-(N-(2-phenylethyl)-thiocarbamoylthio)-4-methylbenzyl)-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of partially saturated N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones

  摘要：

  Acid-catalyzed reaction of 2-arylidenecyclohexanones 1 with N-substituted dithiocarbamic acids 2 gave open-chain addition products 3 and 4. Dehydration of 3 and 4 afforded only one of the three possible isomeric N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones 5 and 6.

  DOI：

  10.1007/bf00811113