(4S)-4-tert-butyl-3-<(E)-4'-ethoxy-2'-oxo-3'-butenoyl>-oxazolidin-2-one | 159299-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-tert-butyl-3-<(E)-4'-ethoxy-2'-oxo-3'-butenoyl>-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (E)-1-[(4S)-4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-ethoxybut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 159299-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: KQNYRCPGLPIPGC-VQCYPWCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-tert-butyl-3-<(E)-4'-ethoxy-2'-oxo-3'-butenoyl>-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 (1R,2S,3S,5S)-2-O-acetyl-4-desoxy-1,3-O-diethyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨醇 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 (4S)-4-tert-butyl-3-<(E)-4'-ethoxy-2'-oxo-3'-butenoyl>-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Montenbruck, Andrea, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 9, p. 1031 - 1032
  作者：Tietze, Lutz F.、Schneider, Christoph、Montenbruck, Andrea

  DOI：——

  日期：——
• Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148
  作者：Tietze, Lutz F.、Schneider, Christoph、Grote, Andrea

  DOI：——

  日期：——