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(5-amino-2,4-dimethylphenyl)methanol | 1334148-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-amino-2,4-dimethylphenyl)methanol
英文别名
——
(5-amino-2,4-dimethylphenyl)methanol化学式
CAS
1334148-06-9
化学式
C9H13NO
mdl
MFCD19982597
分子量
151.208
InChiKey
HBSAEXCWLRAGJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-amino-2,4-dimethylphenyl)methanolcaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺正丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (5-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-2,4-dimethylphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    高激酶选择性双苯胺基嘧啶PAK1抑制剂的优化。
    摘要:
    I类p21激活的激酶(PAK)抑制剂在癌症进展中被认为是重要的,但是实现高激酶选择性一直是具有挑战性的。通过基于结构的药物设计,鉴定并优化了双苯胺基嘧啶PAK1抑制剂,以提高PAK1效力并实现高激酶选择性,从而获得了体外探针化合物AZ13705339(18)。亲脂性降低至更低的清除率提供了AZ13711265(14)作为体内探针化合物,可在小鼠中口服。此类探针将允许进一​​步研究PAK1生物学。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.6b00322
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文献信息

  • [EN] CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS CONTRAINTS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CGRP
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007130927A2
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors. Formula (I).
    [FR] L'invention a trait à des antagonistes des récepteurs CGRP bicycliques et tricycliques contraints, à des procédés permettant de les identifier, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à des procédés permettant de les utiliser pour traiter la migraine et d'autres types de maux de tête, la vasodilatation neurogène, l'inflammation neurogène, la brûlure thermique, le choc circulatoire, les bouffées vasomotrices associées à la ménopause, les maladies inflammatoires des voies aériennes, telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), et d'autres troubles dont le traitement peut être obtenu par l'antagonisme des récepteurs CGRP.
  • [EN] CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS À TENSION DE CYCLE SOUTENUE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CGRP
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007130860A2
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    [FR] L'invention concerne des antagonistes des récepteurs CGRP bicycliques et tricycliques présentant une tension de cycle soutenue, des procédés permettant de les identifier, des compositions pharmaceutiques les contenant, et des procédés d'utilisation desdits antagonistes dans le cadre d'un traitement thérapeutique de la migraine et d'autres maux de tête, de la vasodilatation neurogène, d'inflammations neurogènes, de blessures de nature thermique, de choc circulatoire, de bouffées de chaleur dues à la ménopause, de maladies inflammatoires des voies respiratoires telles que l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), ainsi que d'autres états dont le traitement peut être réalisé par l'utilisation d'un antagoniste des récepteurs CGRP.
  • [EN] CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES A CONFORMATION LIMITEE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU CGRP
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007131020A2
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors. Formule I and II
    [FR] L'invention concerne des antagonistes du récepteur du CGRP bicycliques et tricycliques à conformation limitée ; elle concerne également des procédés permettant d'identifier lesdits antagonistes, des compositions pharmaceutiques les comprenant et des procédés les utilisant dans le cadre d'un traitement contre la migraine et autres maux de tête, la vasodilatation neurogène, l'inflammation neurogène, les lésions thermiques, le choc circulatoire, les bouffées de chaleur associées à la ménopause, les maladies inflammatoires des voies respiratoires telles que l'asthme et la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO), et autres troubles pouvant être traités par action antagoniste sur les récepteurs du CGRP.
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