(4R,4aS,8aR,13bS)-4a-hydroxy-10-methoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4,13-methanobenzofuro[2,3-c]pyrido[4,3-d]azepin-8(8aH)-one | 43000-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,8aR,13bS)-4a-hydroxy-10-methoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4,13-methanobenzofuro[2,3-c]pyrido[4,3-d]azepin-8(8aH)-one
• CAS: 43000-43-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: JEIYXVWQAFHSAE-BGIURUKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟可待酮 在 甲酸 、 羟基氨基磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(4R,4aS,8aR,13bS)-4a-hydroxy-10-methoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4,13-methanobenzofuro[2,3-c]pyrido[4,3-d]azepin-8(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the Production of Seven-Membered Lactam Morphinans

  摘要：

  本发明涉及改进的制备内酰胺吗啡酮类化合物的过程。该过程通常将酮基吗啡酮类化合物转化为七元内酰胺吗啡酮类化合物，使用羟胺磺酸试剂进行，并且产率高且选择性良好。

  公开号：

  US20130144053A1