1,2,3-Trimethyl-indan | 33484-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3-Trimethyl-indan
• 英文别名: 1,2,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 33484-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: VTFCTROSJUESLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9360 g/cm3(Temp: 17.6 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1,2,3-Trimethyl-indan 生成 1,2,3-trimethyl-azulene
  参考文献：
  名称：

  对于倍半萜的知识。（第79部分）。五元环中被取代的天青石

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300525
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1,2,3-Trimethyl-indan
  参考文献：
  名称：

  对于倍半萜的知识。（第79部分）。五元环中被取代的天青石

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300525

文献信息

• Unlocking the Asymmetric Hydrogenation of Tetrasubstituted Acyclic Enones
  作者：Jorge Faiges、Maria Biosca、Miquel A. Pericàs、Maria Besora、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/anie.202315872

  日期：2024.2.26

  Fast and highly selective Ir-catalysts have been developed for the asymmetric hydrogenation of challenging tetrasubstituted acyclic enones. The mechanism and the effects of the catalyst and reaction parameters on selectivity have been unraveled by means of deuterogenation experiments and DFT calculations.

  快速且高选择性的铱催化剂已被开发用于具有挑战性的四取代无环烯酮的不对称氢化。通过氘化实验和DFT计算，揭示了催化剂和反应参数对选择性的影响机理和影响。
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene. (79. Mitteilung). Im Fünfring mehrfach substituierte Azulene
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、K. Jirasek

  DOI：10.1002/hlca.19470300525

  日期：1947.8.1