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8-chloro-4-(hydroxymethyl)-1-methyl-11a-(trifluoromethyl)-6H,11aH-1-benzopyrano[3',2':5,6]pyrano[2,3-c]pyridin-6-one | 1392129-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-4-(hydroxymethyl)-1-methyl-11a-(trifluoromethyl)-6H,11aH-1-benzopyrano[3',2':5,6]pyrano[2,3-c]pyridin-6-one
英文别名
——
8-chloro-4-(hydroxymethyl)-1-methyl-11a-(trifluoromethyl)-6H,11aH-1-benzopyrano[3',2':5,6]pyrano[2,3-c]pyridin-6-one化学式
CAS
1392129-63-3
化学式
C18H11ClF3NO4
mdl
——
分子量
397.738
InChiKey
CLDMTASQZJYFAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    68.65
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡哆醛盐酸盐6-chloro-2-trifluoromethylchromone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以54%的产率得到8-chloro-4-(hydroxymethyl)-1-methyl-11a-(trifluoromethyl)-6H,11aH-1-benzopyrano[3',2':5,6]pyrano[2,3-c]pyridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    2-(三氟甲基)色酮与吡x醛的反应:1-苯并吡喃并氧庚并-和1-苯并吡喃并吡喃并吡啶的形成
    摘要:
    吡rid醛与2-(三氟甲基)色酮进行oxa-Michael引发的闭环反应,生成11a,13-dihydro-6 H -1-苯并吡喃并[3',2':6,7]氧庚啶[3,4- c ]吡啶6 -ones和6 H,11a H -1-benzopyrano [3',2':5,6] pyrano [2,3- c ] pyridin-6-ones。吡ido醛的醇羟基参与初始的oxa-Michael加成反应生成了前一种产物,而苯基羟基的羟基参与了后者生成的产物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.06.001
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