[Zn(2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen(1-))2] | 1021930-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [Zn(2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen(1-))2]
• CAS: 1021930-94-8
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O₂S₂Zn
• 分子量: 553.984
• InChiKey: OSSQSPVIFMZEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Zn(2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen(1-))2]
  参考文献：
  名称：

  取代2-氨基-4（5H）-酮噻吩的新型3d-金属配位化合物的合成与结构研究

  摘要：

  摘要基于2-氨基-3-（1-甲基苯并咪唑-2-基）-4（5H）-酮噻吩（HL1）和2-氨基-3-（2-苯并噻唑基）-4的一系列新型3d金属配合物合成了（5H）-酮噻吩（HL2）。通式[ML2]和[M（HL1）2Cl2]的化合物（其中M = Co2 +，Ni2 +，Zn2 +，Cu2 +）是通过上述配体与相应的乙酸盐（对于[ML2]而言）或氯化物反应制得的（对于[M（HL1）2Cl2]的盐）在甲醇或甲醇-氯仿介质中的盐。初始金属盐中阴离子的选择以及配体的选择对于获得具有中性或去质子化形式的2-氨基-4（5H）-酮噻吩的配位化合物至关重要。因此，与HL1相反，在相同条件下无法获得具有HL2中性形式的配合物。所有的配合物均通过光谱法和X射线晶体学研究（[CuL12]·H2O）。铜原子的配位多面体由来自两个配体阴离子的四个氮原子形成，配位球的几何形状介于四面体和方平面之间。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.12.025