8-methylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-1,3-imidazolidine]-2,4-dione | 67069-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 8-methylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-1,3-imidazolidine]-2,4-dione
• 英文别名: 8-Methylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 67069-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: UOQTTZCZEJTMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢铵 、 potassium cyanide 、 托品酮 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到8-methylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-1,3-imidazolidine]-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成功能化螺乙内酰脲的3D优先片段，用于侦察化学空间

  摘要：

  基于片段的药物设计已成功应用于大量蛋白质，但是，为了将这一概念扩展到最苛刻的目标，例如蛋白质与蛋白质的相互作用，需要使用新的和原始的3D特权丰富当前的片段库碎片。我们的目标是开发微波辅助快速合成27个新的螺乙内酰脲片段的方法。其中24种化合物显示出高水溶性。这些分子是根据其最小化构象异构体的归一化主要惯性矩绘制的，并且大多数化合物都倾向于占据三角形图中人口不足的区域。最后，我们证明了乙内酰脲环可以选择性地为N-单烷基化提供了快速官能化的进一步途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.065