4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butylamine | 64630-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butylamine
• 英文别名: 4,4-bis-(p-fluorophenyl)butylamine；4,4-bis(4-fluorophenyl)-1-butylamine；4,4-bis(4-fluorophenyl)butan-1-amine；4,4-di(p-fluorophenyl)butylamine；4-fluoro-d-(4-fluorophenyl)benzenebutanamine
• CAS: 64630-52-0
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂N
• 分子量: 261.314
• InChiKey: WCBVVQJSZZESAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 N-<4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl>-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂的合成。1.一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了一种新的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂ring环系统（II）的亲核芳族氟化物置换环化的合成。通过Mannich反应或Vilsmeier甲酰化制备氨基烷基衍生物以提供3-甲酰基衍生物，其进一步进行了阐述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220429
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4-溴丁亚基)二[4-氟苯] 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butylamine
  参考文献：
  名称：

  新型尿素化合物作为 FGFR1 抑制剂治疗转移性三阴性乳腺癌的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种侵袭性癌症，其特点是转移率和复发率较高，其中大约三分之一的 TNBC 患者患有脑转移。与此同时，TNBC 对化疗表现出良好的反应，这一特征推动了在该领域寻找具有治疗潜力的新型化合物。最近，我们已经鉴定出对选定细胞系具有细胞毒性并能够在体内穿过血脑屏障的新型尿素基化合物. 我们合成并分析了一个包含 40 多种化合物的库，以阐明导致所观察到的活性的关键特征。我们还将 FGFR1 确定为受这些化合物存在影响的分子靶标，使用计算机模型证实了我们的数据。总的来说，我们设想这些化合物可以进一步开发用于潜在的转移性乳腺癌治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112866

文献信息

• Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists
  申请人：——

  公开号：US06458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05110807A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an aromatically substituted aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or a monovalent aliphatic radical and alk is a divalent aliphatic radical, and their salts, exhibit a pronounced regulatory action on the calcium metabolism and can be used as medicaments for the treatment of diseases that are attributable to calcium metabolism disorders. They are prepared, for example, by reacting a compound of formula ##STR2## wherein X.sub.3 is a carboxy and R.sub.0 is a radical R.sub.2, with phosphorous acid and phosphorous trichloride and hydrolysing the primary product.

  化学式为 ##STR1## 的Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids，其中R.sub.1是芳香族取代的脂肪基，R.sub.2是氢或一价脂肪基，而alk是二价脂肪基，以及它们的盐，表现出显著的对钙代谢的调节作用，并可用作治疗与钙代谢紊乱有关的疾病的药物。例如，它们可以通过将化合物的公式 ##STR2## 与磷酸和三氯化磷反应，并水解初级产物来制备。
• 含吲哚的胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院

  公开号：CN104326965B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明公开了一类含吲哚的胺类化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物具有很好的抑制肿瘤发生和转移的活性，尤其是对乳腺癌细胞有明显抑制作用，是优良的抗肿瘤先导化合物，可以进一步开发成抗肿瘤药物，用于肿瘤转移灶、晚期肿瘤、非实体肿瘤等癌症，在肿瘤治疗领域具有潜在、广阔的应用前景。本发明所述化合物采用卤代部分和伯胺部分在DMSO类溶剂里进行胺的烃化反应制备得到，方法简单，适合工业化生产。
• 一种抗前列腺癌的化合物及其制备方法
  申请人：重庆知翔科技有限公司

  公开号：CN112759540A

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明提供一种抗前列腺癌的化合物，作为VGSCs抑制剂，其对前列腺癌DU145和前列腺癌PC3细胞具有较好的杀伤效果。本发明制备方法简单，工艺条件温和，适合大规模生产。
• [EN] SUBSTITUTED DIARYLALKYL AMIDES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE DIARYLALKYLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055688A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant les canaux calciques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et leurs procédés d'utilisation pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, des traumatismes crâniens et l'épilepsie.

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其具有公式（I）。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。