2-iodomethylbenzaldehyde | 136715-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodomethylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-(Iodomethyl)benzaldehyde
• CAS: 136715-57-6
• 化学式: C₈H₇IO
• 分子量: 246.047
• InChiKey: XNBXQAXOTAAPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-苯并环丁烯 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到2-iodomethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂，异苯并呋喃-1（3 H）-酮（邻苯二甲酸酯）的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80977-7

文献信息

• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1932833A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention relates to novel compounds having a xanthine oxidase inhibitory effect and an uricosuric effect and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. That is, the present invention relates nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following general formula (I): wherein Y1 represents N or C(R4) ; Y2 represents N or C(R5) ; R4 and R5 independently represent an alkyl group, a hydrogen atom etc. ; one of R1 and R2 represents an optionally substituted aryl group, an alkoxygroup or an optionally substituted heterocyclic group; the other of R1 and R2 represents a haloalkyl group, a cyanogroup, ahalogenatometc.; and R3 represents a 5-tetrazolyl group or a carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制作用和利尿作用的新型化合物以及将其作为活性成分的药物组合物。也就是说，本发明涉及由以下通式（I）代表的含氮杂环化合物： 其中 Y1 代表 N 或 C(R4)；Y2 代表 N 或 C(R5)；R4 和 R5 独立地代表烷基、氢原子等；R1 和 R2 中的一个代表任选取代的芳基、烷氧基或任选取代的杂环基；R1 和 R2 中的另一个代表卤代烷基、氰基、卤代烃基等。和 R3 代表 5-四唑基或羧基，以及它们的药学上可接受的盐和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• METHOD FOR PRODUCING 2-(ARYLOXYMETHYL)BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2725005B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SASAKI, AKIYOSHI;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5437-5452
  作者：KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SASAKI, AKIYOSHI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING 2-(ARYLOXYMETHYL) BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Kawamura Mitsunobu

  公开号：US20140213825A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  A new process for producing a 2-(aryloxymethyl)benzaldehyde compound and the like are provided. More particularly, a process for producing a 2-(aryloxymethyl)benzaldehyde compound represented by formula (4) comprising step (A) of hydrolyzing a compound represented by the following formula (1); and step (B) of reacting a compound represented by formula (2) obtained in step (A) and a compound represented by formula (3) or a salt thereof is provided; in formulae, X 1 , X 2 and X 3 each represent independently a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, Q 1 , Q 2 , Q 3 and Q 4 each represent independently a hydrogen atom or a halogen atom, and Ar represents a phenyl group optionally having a substituent).
• US9000225B2
  申请人：——

  公开号：US9000225B2

  公开（公告）日：2015-04-07