(Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Y[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2](DME) | 1431150-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Y[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2](DME)
• CAS: 1431150-09-2
• 化学式: C₄₂H₆₇N₄O₃Si₂Y
• 分子量: 821.096
• InChiKey: ZAYISQCQWVLTNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Y[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2](DME) 、 苯胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Y[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][(C6H5N)C(NHiPr)-NiPr](THF)
  参考文献：
  名称：

  Bridged bis(amidinate) lanthanide aryloxides: syntheses, structures, and catalytic activity for addition of amines to carbodiimides

  摘要：

  合成了多种由桥接双氨基配体L支持的镧系元素芳氧化合物复合物LLnOAr(DME)（L = Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，DME = 二甲氧基乙烷，Ln = Y，Ar = 2,6-(Me)2C6H3 (1)，2,6-(iPr)2C6H3 (2)，2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2 (3)；Ar = 2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2，Ln = Nd (4)，Sm (5)，Yb (6)），并通过单晶X射线衍射对复合物1、2和4–6进行了表征。所有复合物都是催化胺与氨基二烯烃加成反应的有效前催化剂。催化活性受镧系金属和芳氧基团的影响（Nd (4) ∼ Sm (5) < Y (3) ∼ Yb (6) 和 -2,6-(Me)2C6H3 < -2,6-(iPr)2C6H3 < -2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2）。与3的催化加成反应显示了良好的底物范围。机制研究揭示了实际活性中间体是由芳氧基和氨基功能化的氨基配体组支持的单氨基化合物复合物L′Ln[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][RNCNHRN(Ar′)]（L′ = Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，R = iPr，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (8)，Y (11)；R = Cy，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (10)，Y (12)；R = iPr，Ar′ = 4-ClC6H4，Ln = Yb (9)），这些复合物是通过6（或3）与胺和氨基二烯烃按1 : 1 : 1的摩尔比例反应而获得，并进行结构表征。本研究中的前催化剂中的Ln活性组分是Ln–氨基化物物种，而不是Ln–OAr基团。

  DOI：

  10.1039/c3dt33069a
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 (Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)YCl(THF)2 、 sodium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Y[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2](DME)
  参考文献：
  名称：

  Bridged bis(amidinate) lanthanide aryloxides: syntheses, structures, and catalytic activity for addition of amines to carbodiimides

  摘要：

  合成了多种由桥接双氨基配体L支持的镧系元素芳氧化合物复合物LLnOAr(DME)（L = Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，DME = 二甲氧基乙烷，Ln = Y，Ar = 2,6-(Me)2C6H3 (1)，2,6-(iPr)2C6H3 (2)，2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2 (3)；Ar = 2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2，Ln = Nd (4)，Sm (5)，Yb (6)），并通过单晶X射线衍射对复合物1、2和4–6进行了表征。所有复合物都是催化胺与氨基二烯烃加成反应的有效前催化剂。催化活性受镧系金属和芳氧基团的影响（Nd (4) ∼ Sm (5) < Y (3) ∼ Yb (6) 和 -2,6-(Me)2C6H3 < -2,6-(iPr)2C6H3 < -2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2）。与3的催化加成反应显示了良好的底物范围。机制研究揭示了实际活性中间体是由芳氧基和氨基功能化的氨基配体组支持的单氨基化合物复合物L′Ln[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][RNCNHRN(Ar′)]（L′ = Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，R = iPr，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (8)，Y (11)；R = Cy，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (10)，Y (12)；R = iPr，Ar′ = 4-ClC6H4，Ln = Yb (9)），这些复合物是通过6（或3）与胺和氨基二烯烃按1 : 1 : 1的摩尔比例反应而获得，并进行结构表征。本研究中的前催化剂中的Ln活性组分是Ln–氨基化物物种，而不是Ln–OAr基团。

  DOI：

  10.1039/c3dt33069a
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 (Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Y[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2](DME) 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1,3-diisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Bridged bis(amidinate) lanthanide aryloxides: syntheses, structures, and catalytic activity for addition of amines to carbodiimides

  摘要：

  合成了多种由桥接双氨基配体L支持的镧系元素芳氧化合物复合物LLnOAr(DME)（L = Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，DME = 二甲氧基乙烷，Ln = Y，Ar = 2,6-(Me)2C6H3 (1)，2,6-(iPr)2C6H3 (2)，2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2 (3)；Ar = 2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2，Ln = Nd (4)，Sm (5)，Yb (6)），并通过单晶X射线衍射对复合物1、2和4–6进行了表征。所有复合物都是催化胺与氨基二烯烃加成反应的有效前催化剂。催化活性受镧系金属和芳氧基团的影响（Nd (4) ∼ Sm (5) < Y (3) ∼ Yb (6) 和 -2,6-(Me)2C6H3 < -2,6-(iPr)2C6H3 < -2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2）。与3的催化加成反应显示了良好的底物范围。机制研究揭示了实际活性中间体是由芳氧基和氨基功能化的氨基配体组支持的单氨基化合物复合物L′Ln[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][RNCNHRN(Ar′)]（L′ = Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，R = iPr，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (8)，Y (11)；R = Cy，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (10)，Y (12)；R = iPr，Ar′ = 4-ClC6H4，Ln = Yb (9)），这些复合物是通过6（或3）与胺和氨基二烯烃按1 : 1 : 1的摩尔比例反应而获得，并进行结构表征。本研究中的前催化剂中的Ln活性组分是Ln–氨基化物物种，而不是Ln–OAr基团。

  DOI：

  10.1039/c3dt33069a