(1R)-methoxycarbonyl-[5R-(1S-dibenzylaminopropyl)]-3-cyclohexene | 1226497-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-methoxycarbonyl-[5R-(1S-dibenzylaminopropyl)]-3-cyclohexene
• 英文别名: methyl (1R,5R)-5-[(1S)-1-(dibenzylamino)propyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1226497-77-3
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: WZAHDXPCTDODLY-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-methoxycarbonyl-[5R-(1S-dibenzylaminopropyl)]-3-cyclohexene 在 Pearlman's catalist 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Controlled and Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Amino Acid Dipeptide Mimetics

  摘要：

  The asymmetric synthesis of a carbocyclic delta-amino acid representing the P-2/P-3 subunit of a nonpeptidic truncated peptidomimetic molecule is described relying on two independent approaches.

  DOI：

  10.1021/jo100017t
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-methoxycarbonyl-[5R-(1S-dibenzylaminopropyl)]-3-cyclohexene 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S)-methoxycarbonyl-[5R-(1S-dibenzylaminopropyl)]-3-cyclohexene 、 (1R)-methoxycarbonyl-[5R-(1S-dibenzylaminopropyl)]-3-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Controlled and Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Amino Acid Dipeptide Mimetics

  摘要：

  The asymmetric synthesis of a carbocyclic delta-amino acid representing the P-2/P-3 subunit of a nonpeptidic truncated peptidomimetic molecule is described relying on two independent approaches.

  DOI：

  10.1021/jo100017t