(2-(2,5-difluoro-phenyl)-N-methyl-benzimidazole)2Ir(acetylacetonate) | 911396-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2,5-difluoro-phenyl)-N-methyl-benzimidazole)2Ir(acetylacetonate)
• 英文别名: (2-(2,5-difluoro-phenyl)-N-methyl-benzimidazole)2Ir(acac)
• CAS: 911396-92-4
• 化学式: C₃₃H₂₅F₄IrN₄O₂
• 分子量: 777.801
• InChiKey: MBDZWLIQLBBJFL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(2,5-difluoro-phenyl)-N-methyl-benzimidazole)2Ir(μ-Cl)2Ir(2-(2,5-difluoro-phenyl)-N-methyl-benzimidazole)2 、 乙酰丙酮 在 potassium peroxomonocarbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-(2,5-difluoro-phenyl)-N-methyl-benzimidazole)2Ir(acetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated Iridium(III) Complexes with 2-Phenylbenzimidazole Derivatives – Spectroscopic, Electrochemical and Electrochemiluminescence Studies

  摘要：

  采用简单的合成方法（在含氯化铱三水合物的溶液中与一系列氟取代的2-苯基-N-甲基苯并咪唑衍生物L反应），制备出环金属化的Ir（III）配合物IrL₂（acac）和IrL₂（pic），其中acac =乙酰丙酮和pic =α-吡啶酸根离子。所有研究的配合物在紫外区域表现出强烈的吸收，由于自旋允许的配体内部（IL）跃迁，以及在可见区域中表现出适度强的吸收，由于金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁。这些配合物在去氧的1:1乙腈/二恶烷溶液（298 K）以及77 K的丁腈玻璃中也表现出强烈的发光。在这两种实验条件下，观察到结构化的发射（在480-510 nm的紫外-可见辐射范围内的0-0跃迁）。循环伏安法研究指出，电化学反应具有可逆性，导致稳定的IrL₂（acac）⁺或IrL₂（pic）⁺阳离子和IrL₂（pic）⁻阴离子。在实验条件下（1:1乙腈/二恶烷溶液，含0.1 M（C₄H₉）₄NPF₆作为支持电解质），发现相应的IrL₂（acac）⁻物种不稳定，这很可能是由于acac⁻配体的不可逆电化学还原所致。对于所研究的配合物发现的电化学和发光性质的适当组合，可以产生激发的³∗IrL₂（pic）和³∗IrL₂（acac）物种的电子转移。采用三电位步进技术，通过电化学产生的IrL₂（acac）⁺或IrL₂（pic）⁺阳离子和4,4'-二氰基联苯自由基阴离子的消除，产生电化学发光（ECL）发射。发现非常高的ECL发射效率（接近激发的³∗IrL₂（acac）和³∗IrL₂（pic）发光产率）。

  DOI：

  10.1524/zpch.2006.220.4.525