4-amino-6-cyclopentylamino-5-nitro-pyrimidine-2-carbonitrile | 1000186-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-amino-6-cyclopentylamino-5-nitro-pyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-6-(cyclopentylamino)-5-nitropyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 1000186-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₂
• 分子量: 248.244
• InChiKey: FMHGEWZRLWODSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[cyclopentyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-amino]-6-(2,4-dimethoxy-benzylamino)-5-nitro-pyrimidine-2-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-amino-6-cyclopentylamino-5-nitro-pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/148064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pteridine Derivatives and their Use as Cathespin Inhibitors
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20090227579A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别是与猫hepsin K相关的疾病。
• PTERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CATHESPIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2035422A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CATHESPIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTERIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007148064A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions pour traiter des maladies associées à une activité cystéine protéase. Les composés sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases S, K, F, L et B. Les maladies associées à la Cathepsine K sont d'un intérêt particulier.