[2-(2-trimethylsilymethylphenyl)allyl]trimethylsilane | 1421842-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-trimethylsilymethylphenyl)allyl]trimethylsilane
• CAS: 1421842-54-7
• 化学式: C₁₆H₂₈Si₂
• 分子量: 276.569
• InChiKey: MPXCUBJBNWVUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-trimethylsilymethylphenyl)allyl]trimethylsilane 、 N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到trimethyl(2-(3-(trifluoromethylthio)prop-1-en-2-yl)benzyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Trifluoromethylthiolation of Allylsilanes with Trifluoromethanesulfanamide

  摘要：

  A CH3COCl-promoted allylic trifluoromethylthiolation of allylsilanes with trifluoromethanesulfanamide has been described. The method allows for an efficient synthesis of a wide range of allylic trifluoromethylthiolated compounds under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol400032g
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 [2-(2-trimethylsilymethylphenyl)allyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Trifluoromethylthiolation of Allylsilanes with Trifluoromethanesulfanamide

  摘要：

  A CH3COCl-promoted allylic trifluoromethylthiolation of allylsilanes with trifluoromethanesulfanamide has been described. The method allows for an efficient synthesis of a wide range of allylic trifluoromethylthiolated compounds under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol400032g