1-(1,2-Butadien-3-yl)-cyclohexanol | 68479-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1,2-Butadien-3-yl)-cyclohexanol
• CAS: 68479-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: QZDJTNRVQSESCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-Butadien-3-yl)-cyclohexanol 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 重水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereocontrolled dimerisation of allenic alcohols via introduction of an acetoxy group using ruthenium catalysis

  摘要：

  Acetate-introduced dimers of allenes can be produced from the ruthenium catalysed reaction of allenic alcohols with AcOH. Incorporation of acetate component is activated in the presence of Cu(OAc)(2) and amine, and various allenic alcohols can be transformed to the corresponding dithers in a regio- and stereoselective manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01807-0
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 but-2-yn-1-ylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Butinyl)cyclohexanol 、 1-(1,2-Butadien-3-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of organometallic compounds. 16. Stereochemical factors in the carbomagnesiation of unsaturated alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01318a022