4-Amino-2-hydroxy-5-(4-chlor-phenyl)-pyrimidin | 93484-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-2-hydroxy-5-(4-chlor-phenyl)-pyrimidin
• 英文别名: 5-(4-Chlor-phenyl)-cytosin；4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrimidin-2-one；5-(p-chlorophenyl)-cytosine；4-Amino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-ol；6-amino-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 93484-97-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: UWRNHXMRIXESEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-hydroxy-5-(4-chlor-phenyl)-pyrimidin 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到N4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Acyclic Nucleotide Analogues with Aromatic Substituents in C-5 Position

  摘要：

  NH₂保护的5-苯基胞嘧啶及其衍生物2a-2d与(2S)-2-[(三苄氧基)甲基]环氧乙烷(3)反应，随后在钠氢化物存在下与二异丙基[(对甲苯磺酰氧基)甲基]膦酸酯(5)醚化。中间体膦酸酯6被去苄酰化，随后转化为自由膦酸，即(5-苯基-HPMPC)衍生物8a-8d，通过溴三甲基硅烷的作用和随后的水解。这些化合物经过3-甲基丁基亚硝酸酯的去氨基化处理，得到相应的(5-苯基-HPMPU)衍生物9a-9d。类似地，从(2R)-2-[(三苄氧基)甲基]环氧乙烷开始，制备了R-对映体14和15。通过适当的5-芳基甲基-4-甲氧基嘧啶-2(1H)-酮合成了5-苄基、5-[(1-萘基)甲基]和5-[(2-萘基)甲基]HPMPU(24a-24c)和-HPMPC(25a-25c)，类似于5-苯基衍生物的合成方法。在细胞培养中测试后，发现(S)-1-[3-羟基-2-(膦甲氧基)丙基]-5-苯基尿嘧啶(9a) (HSV-1和HSV-2)和(R)-1-[3-羟基2-(膦甲氧基)丙基]-5-苯基胞嘧啶(14) (巨细胞病毒和水痘-带状疱疹病毒)具有抗病毒活性。一些5-苯基尿嘧啶衍生物对SD-淋巴瘤的胸苷磷酸酶具有抑制活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20070927
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(4-chloro-phenyl)-acrylonitrile 、 尿素 生成 4-Amino-2-hydroxy-5-(4-chlor-phenyl)-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Hansell, Chemistry and industry, 1959, p. 884

  摘要：

  DOI：