3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro[5H] benzocycloheptene-5-one | 67033-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro[5H] benzocycloheptene-5-one
• 英文别名: 3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one；7-(methylamino)-3-nitro-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 67033-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: HTIYLPNQUKTXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro[5H] benzocycloheptene-5-one 、 、 在 水 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 raw product 、 碳 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以to obtain 95 g of 3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-ol in the form of a brown resin的产率得到3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel aminobenzocycloheptenes

  摘要：

  化合物式为##STR1##其中X选自--NO.sub.2，--NH.sub.2，CH.sub.3 O-和--OH的群组，R.sub.1选自氢和1至5个碳原子的烷基，R.sub.2为1至5个碳原子的烷基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成一个饱和的杂环，该杂环含有4至6个环碳原子，可选地含有第二个杂原子在环中，并可选地用1至5个碳原子的烷基取代，其非毒性、药学上可接受的酸加成盐为光学活性或外消旋混合物形式，具有抗抑郁活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04154852A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 8,9-dihydro-3-nitro-5H-benzocyclohepten-5-one 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以to obtain 125 g of 3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one in the form of a brown oil的产率得到3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro[5H] benzocycloheptene-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel aminobenzocycloheptenes

  摘要：

  化合物式为##STR1##其中X选自--NO.sub.2，--NH.sub.2，CH.sub.3 O-和--OH的群组，R.sub.1选自氢和1至5个碳原子的烷基，R.sub.2为1至5个碳原子的烷基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成一个饱和的杂环，该杂环含有4至6个环碳原子，可选地含有第二个杂原子在环中，并可选地用1至5个碳原子的烷基取代，其非毒性、药学上可接受的酸加成盐为光学活性或外消旋混合物形式，具有抗抑郁活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04154852A1

文献信息

• US4154852A
  申请人：——

  公开号：US4154852A

  公开（公告）日：1979-05-15