13,17-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,2,7,8,12,18-hexamethyl-3-oxochlorin | 98838-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 13,17-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,2,7,8,12,18-hexamethyl-3-oxochlorin
• CAS: 98838-34-7
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₅
• 分子量: 582.7
• InChiKey: PCPOQABPMNDWBJ-TYCJZGFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,17-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,2,7,8,12,18-hexamethyl-3-oxochlorin 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[(1Z,4Z,9Z,15Z)-18-(2-Carboxy-ethyl)-3,7,7,12,13,17-hexamethyl-8-oxo-7,8,21,23-tetrahydro-porphin-2-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  C-Hydroxy- and C-methylchlorins. A convenient route to heme d and bonellin model compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a075
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[18-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,7,8,12,13,17-hexamethyl-21,24-dihydroporphyrin-2-yl]propanoate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 13,17-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,2,7,8,12,18-hexamethyl-3-oxochlorin
  参考文献：
  名称：

  C-Hydroxy- and C-methylchlorins. A convenient route to heme d and bonellin model compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a075

文献信息

• Chang, C. K.; Sotiriou, Chariklia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1739 - 1741
  作者：Chang, C. K.、Sotiriou, Chariklia

  DOI：——

  日期：——