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dimethyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-2,3-dicarboxylate | 53252-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-2,3-dicarboxylate
英文别名
1,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester;3-methoxycarbonyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylicacid methyl ester;Dimethyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-2,3-dicarboxylate
dimethyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
53252-76-9
化学式
C11H13NO4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
NEBZPVGKAAXSDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    437.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:26076a282607a0a42269c725bca7dea7
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反应信息

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文献信息

  • Development of a Gold-Multifaceted Catalysis Approach to the Synthesis of Highly Substituted Pyrroles: Mechanistic Insights via Huisgen Cycloaddition Studies
    作者:Simbarashe Ngwerume、William Lewis、Jason E. Camp
    DOI:10.1021/jo302349k
    日期:2013.2.1
    application of the Huisgen cycloaddition click reaction, which was used to probe the relative stability of substituted O-vinyloximes. The intermediacy of N-alkenylhydroxylamine O-vinyl ethers and imino ketones or imino aldehydes along the reaction pathway were determined by high-temperature 1H, 2H1H}, and 13C1H} NMR experiments. X-ray crystallographic evidence was used to further support the mechanistic hypothesis
    通过独立地优化工艺的两个关键步骤,开发了一种直接从炔烃区域选择性合成高度取代的吡咯催化新方法。重要的是,阳离子(I)物种显示出沿反应路径激活多个步骤,因此可作为多面催化剂。最初由促进的氧向活化的炔烃的添加原位提供了O-乙烯基。该Ø随后通过催化的互变异构,[3,3]-σ重排和环脱过程将-乙烯基转化为吡咯。值得注意的是,该方法提供了酯在3/4位的形式的官能团手柄,以便进一步开发。拟议的机理途径得到了Huisgen环加成点击反应的新应用的支持,该反应被用于探测取代的O-乙烯基的相对稳定性。的中间性Ñ -alkenylhydroxylamine ø -乙烯基醚和沿反应途径亚基酮或亚基醛是由高温测定1 H,2 H ^ 1个H},和13 C 11 H NMR实验。X射线晶体学证据被用来进一步支持机理假说。
  • LAW, KAM, WAH;LAI, TING-FONG;SAMMES, M. P.;KATRITZKY, A. R.;MAK, T. C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 111-118
    作者:LAW, KAM, WAH、LAI, TING-FONG、SAMMES, M. P.、KATRITZKY, A. R.、MAK, T. C. W.
    DOI:——
    日期:——
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