4-(phenylselanyl)-3-(tosylamino)butan-1-ol | 1200317-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylselanyl)-3-(tosylamino)butan-1-ol
• 英文别名: N-(4-hydroxy-1-phenylselanylbutan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1200317-76-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃SSe
• 分子量: 398.385
• InChiKey: MYOSTFORDZQCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-tosylaziridin-2-yl)ethan-1-ol 、 二苯基二硒醚 在 rongalite 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-(phenylselanyl)-3-(tosylamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of β-Amino/β-Hydroxy Selenides and Sulfides from Aziridines and Epoxides

  摘要：

  二芳基二硫和二硒化物在与隆伽利特（羟甲基亚磺酸钠）反应时容易发生裂解，生成相应的硫醇盐和硒醇盐物种，这些物质能够选择性地促进氮杂环和环氧化物的开环反应。已开发出一种简单、温和、成本效益高的一锅法操作，用于制备β-氨基和β-羟基硫化物和硒化物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216960

文献信息

• Regioselective ring-opening of aziridines with diselenides and disulfides using the Zn/AlCl₃system
  作者：Barahman Movassagh、Elaheh Salehi Morovat

  DOI：10.1080/17415993.2011.551938

  日期：2011.4

  An efficient Zn/AlCl3-promoted highly regioselective one-pot procedure has been demonstrated for the synthesis of β -amino selenides and sulfides from a variety of diselenides/disulfides and aziridines by reductive cleavage of Se–Se and S–S bonds using the Zn/AlCl3 system in acetonitrile under very mild conditions.

  一种高效的 Zn/AlCl3 促进的高度区域选择性一锅法已被证明用于通过使用 Zn 还原裂解 Se-Se 和 S-S 键从各种二硒化物/二硫化物和氮丙啶合成 β-氨基硒化物和硫化物/ 体系的乙腈溶液，条件非常温和。