5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 714280-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-benzyl-5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-benzyl-3-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 714280-60-1
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 345.853
• InChiKey: SHUUKNDUFKFACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 氯乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-[5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-甲氧基苄基和3-氯-4-甲氧基苄基取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050194
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetyl]hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新的4-甲氧基苄基和3-氯-4-甲氧基苄基取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050194