3-methyl-2-phenoxybut-2-enoic acid | 65566-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenoxybut-2-enoic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-phenoxy-acrylsaeure
• CAS: 65566-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QODBNVBDXTVXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenoxybut-2-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (RS)-2-phenoxyisovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  796.不饱和系统。第四部分的。邻的-Claisen重排α -和γ -芳氧基-β-methylcrotonates和α -苯氧基- γ -methylcrotonate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004210
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基丁烯酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-methyl-2-phenoxybut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  796.不饱和系统。第四部分的。邻的-Claisen重排α -和γ -芳氧基-β-methylcrotonates和α -苯氧基- γ -methylcrotonate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004210

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Tetrasubstituted Olefins
  作者：Song Song、Shou-Fei Zhu、Yu Li、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol401593a

  日期：2013.7.19

  A highly efficient asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids with tetrasubstituted olefin catalyzed by chiral spiro iridium complexes has been developed for the preparation of chiral α-substituted carboxylic acids in excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  已经开发出由手性螺铱配合物催化的具有四取代烯烃的α，β-不饱和羧酸的高效不对称加氢，用于制备具有优异对映选择性（至多99％ee）的手性α-取代的羧酸。
• Propene derivatives and their use as plant growth inhibitors
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0117412A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  A propene derivative represented by general formula: wherein A and B are as defined hereinbefore. The propene derivative of the invention is useful as a plant growth inhibitor.

  通式如下的丙烯衍生物 其中 A 和 B 如前定义。本发明的丙烯衍生物可用作植物生长抑制剂。
• TANAKA K.; NAKAI T.; ISHIKAWA N., CHEM. LETT., 1977, NO 11, 1379-1382
  作者：TANAKA K.、 NAKAI T.、 ISHIKAWA N.

  DOI：——

  日期：——