5-(N-phenylcarboxamido)-3-cyano-4-methylpyridine-2(1H)thione | 847360-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-phenylcarboxamido)-3-cyano-4-methylpyridine-2(1H)thione
• 英文别名: Gjizotsbxnmcnl-uhfffaoysa-；5-cyano-4-methyl-N-phenyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 847360-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: GJIZOTSBXNMCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-phenylcarboxamido)-3-cyano-4-methylpyridine-2(1H)thione 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到3-amino-N-phenyl-4-sulfanylidene-5H-thieno[3,4-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的烷基杂环（II）：异喹啉，噻唑并吡啶和噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的新型合成

  摘要：

  用元素硫处理5-（4-苯基羧酰胺基）-3-氰基-4-甲基吡啶-2（1 H）硫酮（3）得到噻吩并吡啶4。化合物4与丙烯腈反应，得到异喹啉7。化合物7也由3和亚甲基丙二腈制备。3与二羧酸二甲基乙炔酯（DMAD）的反应得到吡啶并噻唑9。另外，3与反应N，N- -dimethylchloroacetamide（10），得到化合物11，其进一步与试剂反应12，13和14提供所述噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物15，16和17分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410614
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 1-(N-p-chlorophenyl)-2-(N-dimethylaminomethino)-3-oxobutanamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到5-(N-phenylcarboxamido)-3-cyano-4-methylpyridine-2(1H)thione
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的烷基杂环（II）：异喹啉，噻唑并吡啶和噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的新型合成

  摘要：

  用元素硫处理5-（4-苯基羧酰胺基）-3-氰基-4-甲基吡啶-2（1 H）硫酮（3）得到噻吩并吡啶4。化合物4与丙烯腈反应，得到异喹啉7。化合物7也由3和亚甲基丙二腈制备。3与二羧酸二甲基乙炔酯（DMAD）的反应得到吡啶并噻唑9。另外，3与反应N，N- -dimethylchloroacetamide（10），得到化合物11，其进一步与试剂反应12，13和14提供所述噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物15，16和17分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410614

表征谱图