diethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibutyrate | 1361021-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibutyrate
• CAS: 1361021-45-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: XJDYUXXEOFGPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibutyrate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性二苯乙烯基苯：具有两个感官响应的一核-开启和比例

  摘要：

  四个水溶性二苯乙烯基苯（化合物的合成1 - 4报道）。研究了它们在水性介质中的酸致变色性。观察到蓝移和量子产率的增加是普遍的反应。水中1 b – 3 b的pH依赖性光物理性质在滴定时显示出意外的质子化序列：化合物1 b在高pH（10）时呈绿黄色荧光，但在pH 5和pH 3之间却变为弱荧光，而在pH 2以下观察到强烈的蓝色荧光。可以用苯胺和羧酸酯基的质子相互作用来解释这种行为。在化合物4中，观察到较高的氨基碱性，并且在质子化或与水中的锌盐反应时，荧光荧光发生比例变化。因此，即使化合物4仅具有二甲基氨基单元作为结合基序，其也可以在水中用作弱比例锌配体。

  DOI：

  10.1002/chem.201102402
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of New 5,15-Diarylporphyrin Derivatives for Photodynamic Therapy

  摘要：

  研究人员设计并合成了两种新的 5,15-二芳基卟啉衍生物（L1 和 L2），并评估了它们作为光敏剂的抗食道癌作用。在紫外可见光谱中，这两种化合物在 645 - 655 nm 处有较强的吸收带，具有明显的单线态氧生成能力，在激光激发下可在 657 - 674 nm 处发射荧光。在光动力疗法（PDT）条件下，它们能显著抑制 Eca-109 肿瘤细胞的生长。其中，化合物 L1 表现出优异的光动力抗增殖效果，值得进一步开发。

  DOI：

  10.1007/s11094-022-02711-1