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4-Pyridin-2-ylthiomorpholine | 1412903-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Pyridin-2-ylthiomorpholine
英文别名
——
4-Pyridin-2-ylthiomorpholine化学式
CAS
1412903-29-7
化学式
C9H12N2S
mdl
MFCD23704079
分子量
180.274
InChiKey
CFNOTPYYLMKGSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Pyridin-2-ylthiomorpholine碘苯二乙酸氨基甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以37.92 %的产率得到4-(pyridin-2-yl)-1λ6-thiomorpholine-1-imine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF
    [FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION
    [ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用
    摘要:
    提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用,所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构,式中,R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述,还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物,以及其药物组合物及制药用途。
    公开号:
    WO2023151662A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫代吗啉2-溴吡啶sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4-Pyridin-2-ylthiomorpholine
    参考文献:
    名称:
    Efficient catalytic aryl amination of bromoarenes using 3-iminophosphine palladium(II) chloride
    摘要:
    While pursuing the development of new hydroamination catalysts, a 3-iminophosphine palladium(II) chloride complex [(3IP)PdCl2] was synthesized that has subsequently proven to be an effective precatalyst for the aryl amination of bromoarenes. This (3IP)PdCl2 complex has been utilized in the catalytic aryl amination of both bromobenzene and bromopyridine derivatives, specifically yielding excellent activity in coupling reactions involving bromobenzene, 4-bromotoluene, and 2-bromopyridine. Using a standard set of catalytic conditions, many alkyl and aryl amines have been investigated as coupling partners in the aryl amination of bromoarenes. In general, secondary alkyl amines and ortho-substituted anilines proved to be the best substrates for this reaction, commonly giving quantitative conversion to products, while primary amines and other anilines gave only poor to moderate results. Catalytic screening data, product yields, and full characterization of isolated products are included. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.08.027
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文献信息

  • 2-(heterocyclheterioaryliumalkyl) phenyl carbapenem antibacterial agents
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0414492A1
    公开(公告)日:1991-02-27
    Carbapenems having the formula: are useful antibacterial agents.
    碳青霉烯类的化学式为 是有用的抗菌剂。
  • AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0889034B1
    公开(公告)日:2003-09-17
  • 2-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-N-¬6-(1,1-DIOXO-1.LAMBDA.6-THIOMORPHOLIN-4-YL)-4-(2-METHYL OR 4-FLUORO-2-METHYL SUBSTITUTED)PHENYL-PYRIDIN-3-YL -N-METHYL-ISOBUTYRAMIDE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1414525B1
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US5362723A
    申请人:——
    公开号:US5362723A
    公开(公告)日:1994-11-08
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