Methyl [4-[[[4-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl]carbonyl]methyloxy]piperidin-1-yl]acetate | 180531-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl [4-[[[4-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl]carbonyl]methyloxy]piperidin-1-yl]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[2-[1-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]oxyacetyl]piperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 180531-56-0
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₆
• 分子量: 482.621
• InChiKey: APPRLJFNNDNQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazine, methyl [4-(carboxymethyloxy)-1-piperidyl]-acetate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Methyl [4-[[[4-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl]carbonyl]methyloxy]piperidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1