tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate | 53317-87-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate
• 英文别名: tris(triphenylphosphine)gold oxonium tetrafluoroborate；[O(AuPPh₃)₃]BF₄
• CAS: 53317-87-6
• 化学式: BF₄*C₅₄H₄₅Au₃OP₃
• 分子量: 1480.58
• InChiKey: SIOCSYKIZKFDBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P280,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 在 去甲肾上腺素 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 gold
  参考文献：
  名称：

  In situ derivatization of Au nanoclusters via aurophilic interactions of a triphenylphosphine gold(i) salt with neurotransmitters and their rapid MALDI-TOF-MS detection in mice brain tissue extracts

  摘要：

  使用三苯基膦金（i）盐作为高效基质，在小鼠脑组织提取物中快速检测神经递质的MALDI-TOF-MS。

  DOI：

  10.1039/c9tb01800j
• 作为产物：
  描述：

  (triphenylphosphine)gold(I) tetrafluoroborate 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Grohmann, Andreas; Riede, Juergen; Schmidbaur, Hubert, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  三角金配合物的合成及其在加氢胺化反应中的应用

  摘要：

  首次通过简易一步还原合成了全金属三角形金配合物。该配合物在芳烃末端炔烃的加氢胺化反应中表现出令人兴奋的光电性能和优异的催化反应性和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100572

文献信息

• Terminally Bifurcated Tetraaurio-α,ω-bis(sulfonium) Salts as Building Blocks for Auriophilicity-Determined Coordination Polymers
  作者：Alexander Sladek、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1021/ic9516119

  日期：1996.1.1

  Treatment of alpha,omega-dithiols HS(CH(2))(n)()SH, n = 4 or 5, with tris[(triphenylphosphine)aurio]oxonium tetrafluoroborate affords the corresponding S,S,S',S'-tetrakis[(triphenylphosphine)aurio]-alpha,omega-alkanediylbis(sulfonium) bis(tetrafluoroborates) of the type [(Ph(3)P)Au](2)S(CH(2))(n)()S[Au(PPh(3))](2)}(2+)2BF(4)(-). The crystal structure of the species with n = 5 has been determined by single

  用四氟硼酸三[（三苯基膦）金]氧鎓处理α，ω-二硫基HS（CH（2））（n）（）SH，n = 4或5，得到相应的S，S，S'，S'- [（（Ph（3）P）Au]（2）S（CH（2））（n）（）S类型的四[[三苯膦]黄金-α，ω-链烷二基双（s）双（四氟硼酸酯） [Au（PPh（3））]（2）}（2+）2BF（4）（-）。n = 5的物质的晶体结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在晶格中，未折叠的指示通过末端分叉的二硫ulf中心之间的短双Au-Au接触连接成链。与（外消旋）1,2-二硫代甘油和1,2,3-三硫代甘油的类似反应也产生三核和四核配合物，其中金属原子在硫族元素（ium）中心上分布不同。正如在单晶X射线衍射研究中再次证明的那样，指征HOCH（2）HCS [（Ph（3）P）Au]（2）CH（2）S [Au（PPh（3））]（2 ）}（2+）的二硫代甘油化合物通过分叉末端的听觉性确定的
• Gold(I) Heteroatom-Substituted Imido Complexes. Amino Nitrene Loss from [(LAu)₃(μ-NNR₂)]⁺
  作者：Bruce W. Flint、Yi Yang、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic990586u

  日期：2000.2.1

  The heteroatom-substituted imido complexes [(LAu)3(mu-NX)]+ (X = NR2, R = Ph, Me, Bz; X = OH, Cl; L = a phosphine) have been prepared from the reactions of NH2X with [(LAu)3(mu-O)]+. Thermally unstable [(LAu)3(mu-NNMe2)]+ (L = P(p-XC6H4)3, X = H, F, Me, Cl, MeO) decompose to the gold cluster [LAu]6(2+) and tetramethyltetrazene Me2NN=NNMe2. The decomposition is first-order overall with a rate constant

  杂原子取代的亚氨基配合物[（LAu）3（mu-NX）] +（X = NR2，R = Ph，Me，Bz; X = OH，Cl; L = a膦）已由NH2X反应制备与[（LAu）3（mu-O）] +。热不稳定的[（LAu）3（mu-NNMe2）] +（L = P（p-XC6H4）3，X = H，F，Me，Cl，MeO）分解成金簇[LAu] 6（2+）和四甲基四烯Me2NN = NNMe2。总的来说，分解是一阶的，速率常数随膦配体的pKa的增加而增加。分解的活化参数为deltaH（不等于）= 99（4）kJ / mol和deltaS（不等于）= 18.5（5）L / PPh3和deltaH（不等于）= 78的J / K.mol （3）对于L = P（p-MeOC6H4）3，kJ / mol和deltaS（不等于）= -47（2）J / K.mol。类似的[（LAu）3（mu-NNBz2）] +的
• Hydrogen-bonded networks: (phosphine)gold(I) 4-amino-2-pyrimidine-thiolates
  作者：James D.E.T Wilton-Ely、Annette Schier、Norbert W Mitzel、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01284-0

  日期：2002.2

  of the gold(I) halide complexes LAuCl (where L=PMe3, PEt3, PPh3, PPh2Py) and PP(AuCl)2 [where PP=bis(diphenylphosphino)methane; 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene] with 4-amino-2-pyrimidine-thiol (2-SPym-4-NH2) (one or two equivalents as required) in the presence of sodium methoxide provides the corresponding (phosphine)gold(I) thiolate complexes LAu(2-SPym-4-NH2) and PP[Au(2-SPym-4-NH2)]2, respectively

  金的处理（I）的卤化物络合物LAuCl（其中L = PME 3，PET 3，PPH 3，PPH 2 PY）和PP（AUCL）2 [其中PP =双（二苯基膦基）甲烷; 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]与4-氨基-2-嘧啶-硫醇（2-SPym-4-NH 2）（根据需要为一或两个当量）在甲醇钠的存在下提供相应的（膦）金（I）硫醇盐络合物LAu（2-SPym-4-NH 2）和PP [Au（2-SPym-4-NH 2）] 2。一种多配位产物[（Ph 3 PAu）2（2-SPym-4-NH 2）] BF 4用氧鎓络合物[（Ph 3 PAu）3 O] BF 4处理硫醇可得到β-环糊精。晶体学上研究了化合物LAu（2-SPym-4-NH 2）（L = PPh 3，PPh 2 Py，PEt 3）和[（dpPM）Au 2（2-SPym-4-NH 2）2 ]。
• R'Hg- and Ph3PAu-Derivatives of substituted malononitriles RCH(CN)2
  作者：A. S. Peregudov、L. N. Usatova、E. I. Smyslova、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00699150

  日期：1994.1

  The organomercurials RC(HgR')(CN)2 (R = Me, Ph; R1 = Ph, CH2Ph) have been obtained by the action of organomercury hydroxides R'HgOH or acetates R'HgOAc on substituted malonodinitriles RCH(CN)2- (Ph3PAu3O+BF4 reacts with the same nitriles to give organogold derivatives RC(AuPPh3)(CN)2. The study of the structures of organomercury and -gold compounds by1H,31P and199Hg NMR spectra as well as by IR spectra

  有机汞 RC(HgR')(CN)2 (R = Me, Ph; R1 = Ph, CH2Ph) 是通过有机汞氢氧化物 R'HgOH 或乙酸酯 R'HgOAc 对取代的丙二腈 RCH(CN)2-的作用获得的(Ph3PAu3O+BF4与相同的腈反应生成有机金衍生物RC(AuPPh3)(CN)2。通过1H、31P和199Hg NMR谱以及IR谱研究有机汞和-金化合物的结构表明这些化合物存在主要以 C 型形式存在。涉及 C-Hg 键断裂的简并交换反应发生在甲基丙二腈的苯汞衍生物中。取代的丙二腈的有机汞衍生物在溶液中的对称化方面是稳定的，与 PhCH(HgPh)CN 相反以前学过。
• Gold(<scp>i</scp>) thiolates containing amino acid moieties. Cytotoxicity and structure–activity relationship studies
  作者：Alejandro Gutiérrez、Lucia Gracia-Fleta、Isabel Marzo、Carlos Cativiela、Antonio Laguna、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/c4dt02299h

  日期：——

  complexes exhibit good antiproliferative activity, with IC50 values in the low micromolar range. Several structural modifications such as in the type of phosphine, number of metal atoms and amino acid (type, stereochemistry and functionalisation) were carried out in order to establish the structure–activity relationship in this family of complexes, which has led to the design of new and more potent cytotoxic

  几种含有硫醇盐配体的金（I）配合物，其被[Au（SPyCOR）（PPh 2 R'）]类型的几个氨基酸或肽部分官能化（其中R = OH，氨基酸或二肽，R'= Ph或Py ）已准备好。这些带有生物分子的硫醇盐金配合物具有潜在的抗肿瘤作用。在不同的肿瘤细胞系（例如A549（肺癌），Jurkat（T细胞白血病）和MiaPaca2（胰腺癌））中进行细胞毒性试验表明，该复合物具有良好的抗增殖活性，IC 50值在低微摩尔范围内。为了建立该络合物家族的结构-活性关系，进行了几种结构修饰，例如膦的类型，金属原子数和氨基酸的类型（类型，立体化学和官能化），从而设计了新的和更有效的细胞毒性复合物。添加复合物后对不同细胞事件的观察表明，这种新型金（I）药物可能具有作用机制或生物学靶标。