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tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate
tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate | 53317-87-6
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
硼酸
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate
英文别名
tris(triphenylphosphine)gold oxonium tetrafluoroborate;[O(AuPPh
3
)
3
]BF
4
CAS
53317-87-6
化学式
BF
4
*C
54
H
45
Au
3
OP
3
mdl
——
分子量
1480.58
InChiKey
SIOCSYKIZKFDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
207°C (dec.)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
安全信息
危险品标志:
Xi
危险类别码:
R36/37/38
安全说明:
S26,S36/37/39
WGK Germany:
3
危险标志:
GHS07
危险性描述:
H315,H319,H335
危险性防范说明:
P280,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313
SDS
SDS:856810f14fa26755d55a2a7cead8adac
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate
在
去甲肾上腺素
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.05h, 生成 gold
参考文献:
名称:
In situ
derivatization of Au nanoclusters
via
aurophilic interactions of a triphenylphosphine gold(
i
) salt with neurotransmitters and their rapid MALDI-TOF-MS detection in mice brain tissue extracts
摘要:
使用三苯基膦金(i)盐作为高效基质,在小鼠脑组织提取物中快速检测神经递质的MALDI-TOF-MS。
DOI:
10.1039/c9tb01800j
作为产物:
描述:
(triphenylphosphine)gold(I) tetrafluoroborate
在 KOH 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
Grohmann, Andreas; Riede, Juergen; Schmidbaur, Hubert, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
4-乙基苯乙炔
、
2,4,6-三甲基苯胺
在
tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到N-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylbenzenamine