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5-Methyl-3-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)oxolan-2-one | 129667-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methyl-3-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)oxolan-2-one
英文别名
——
5-Methyl-3-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)oxolan-2-one化学式
CAS
129667-36-3
化学式
C11H13NO2S
mdl
——
分子量
223.296
InChiKey
SCVIEAYLAYIKNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Conversion of Hydroxyl Groups in Alcohols to Other Functional Groups with<i>N</i>-Hydroxy-2-thiopyridone, and Its Application to Dialkylamines and Thiols
    作者:Hideo Togo、Misa Fujii、Masataka Yokoyama
    DOI:10.1246/bcsj.64.57
    日期:1991.1
    The radical decarboxylation reaction of N-alkoxyoxalyloxy-2-thiopyridone which was prepared by the reaction of alcohol, oxalyl chloride, and N-hydroxy-2-thiopyridone was studied both in the absence and presence of olefinic compounds. The same reactions with olefinic and acetylenic alcohols gave the corresponding lactone derivatives. On the other hand the unsymmetrical alkyl 2-pyridyl disulfides were obtained by the same reaction with aliphatic thiols.
    对由醇、草酰氯和N-羟基-2-噻吩酮反应制备的N-烷氧基草酰氧基-2-噻吩酮的还原脱羧反应进行了研究,无论是在没有还是有烯烃化合物存在的情况下。同样,与烯醇和炔醇的反应得到了相应的内酯衍生物。另一方面,通过与脂肪族醇的相同反应得到了不对称的烷基-2-吡啶基二硫化物
  • One-Pot Preparation of g-Butyrolactone Derivatives from Olefinic Alcohols via Intramolecular Radical Cyclization Reaction
    作者:Hideo Togo、Masataka Yokoyama
    DOI:10.3987/com-90-5316
    日期:——
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