(S)-3-[4-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1026089-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-[4-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[4-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1026089-22-4
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂SSi
• 分子量: 379.639
• InChiKey: YCQXQMZCRNSXLX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[4-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到(S)-3-(4-mercapto-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55847

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷)乙硫醇 、 (S)-3-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(S)-3-[4-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55847

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonyl pyrrolidines as 5-HT6 inhibitors
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20080167361A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the formula I: wherein m, n, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds are disclosed.

  公式I的化合物：其中m，n，Ar，R1和R2的定义如本文所述。公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。
• WO2008/55847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——