methyl-(2-methyl-2-phenyl-propyl)-amine | 40278-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(2-methyl-2-phenyl-propyl)-amine
• 英文别名: 1-Methylamino-2-methyl-2-phenyl-propan；N,2-dimethyl-2-phenylpropan-1-amine
• CAS: 40278-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: XAULHYUJKOOAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.9216 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(2-methyl-2-phenyl-propyl)-amine 在 sulphuryl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[1-[Azidosulfonyl(methyl)amino]-2-methylpropan-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-甲基氨基-丙烷-2-醇 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 methyl-(2-methyl-2-phenyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Amino Alcohols with Benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01245a009

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2016041082A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接剂，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：CDRD Ventures, Inc.

  公开号：US20160075735A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  本发明揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。还揭示了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接基团，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same
  申请人：ZYMEWORKS INC.

  公开号：US10414822B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  本研究公开了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向分子，(L)是任选连接体，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• Preparation of Some Primary and Secondary β-Cyclohexylalkylamines¹
  作者：Bernard L. Zenitz、Elizabeth B. Macks、Maurice L. Moore

  DOI：10.1021/ja01197a039

  日期：1947.5
• Weston; Ruddy; Suter, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 675
  作者：Weston、Ruddy、Suter

  DOI：——

  日期：——