摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-diphenoxybut-1-ene | 1364659-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenoxybut-1-ene
英文别名
1-Phenoxybut-1-enoxybenzene
1,1-diphenoxybut-1-ene化学式
CAS
1364659-55-1
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
SNVHXCTVQVPRKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二溴-3-甲基丙-1-烯苯酚2,2'-联吡啶potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以38%的产率得到1,1-diphenoxybut-1-ene
    参考文献:
    名称:
    1,1-二溴-1-烯烃与苯酚的铜催化偶联:Ynol醚,Bromo Enol醚和Ketene缩醛的常规,模块化和高效合成
    摘要:
    据报道,一种高效,通用的铜催化方法是通过容易获得的1,1-二溴-1-烯烃与苯酚之间的化学扩散铜催化交叉偶联反应来合成苯酚衍生的1-溴烯醇醚,ynol醚和乙烯酮缩醛。 。
    DOI:
    10.1021/ol300491d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for producing allyl compound, and ether or ester compound produced thereby
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20040147757A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a multidentate phosphite compound.
    一种生产具有与烯丙基起始物质化合物不同的组成式的烯丙基化合物的方法,包括在存在至少一种含有从周期表第8组到第10组的过渡金属属于的过渡金属的过渡金属化合物和多齿膦酸酯化合物的催化剂的情况下,将烯丙基起始物质化合物与氧亲核试剂反应。
  • Copper-Mediated Selective Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes and Heteronucleophiles: Development of General Routes to Heterosubstituted Alkynes and Alkenes
    作者:Kévin Jouvin、Alexis Coste、Alexandre Bayle、Frédéric Legrand、Ganesan Karthikeyan、Krishnaji Tadiparthi、Gwilherm Evano
    DOI:10.1021/om3005614
    日期:2012.11.26
    site-selective, double, or alkynylative cross-coupling, therefore providing divergent and straightforward entries to numerous building blocks such as bromoenamides, ynamides, ketene N,N-acetals, bromoenol ethers, ynol ethers, ketene O,O-acetals, or vinylphosphonates and further expanding the copper catalysis toolbox with useful and versatile processes.
    据报道,有效的和通用的程序是将1,1-二溴代烯烃与N-,O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性,双重或炔基交叉偶联,因此为许多结构单元(如溴酰胺,乙酰胺,乙烯酮N,N-乙缩醛,溴烯醇醚,炔醇醚)提供了分散而直接的入口,乙烯酮O,O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯,并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。
  • Method for producing allyl compound, and allyl compound produced thereby
    申请人:Takai Masaki
    公开号:US20050075518A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with a nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transitional metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and at least one bidentate coordinated phosphite compound selected from the group consisting of compounds having structures of the following formulae (I) to (III): wherein A 1 to A 3 are respectively independently a diarylene group having a branched alkyl group at the ortho-position, R 1 to R 6 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent or an aryl group which may have a substituent (including a heterocyclic compound forming an aromatic 6π electron cloud on the upper and lower sides of the ring, hereinafter the same), and Z 1 to Z 3 are respectively independently an alkylene group which may have a substituent, an arylene group which may have a substituent, an alkylene-arylene group which may have a substituent or a diarylene group which may have a substituent.
    一种制备具有不同于烯丙基起始材料化合物的组成式的烯丙基化合物的方法,包括在催化剂的存在下,将烯丙基起始材料化合物与亲核试剂反应,所述催化剂包含至少一种过渡金属化合物,所述过渡金属选自周期表8到10组的过渡金属,并且至少一种双齿配位膦酸酯化合物,所述化合物具有以下式(I)到(III)中的结构,其中A1到A3分别独立地是具有支链烷基的二芳基基团,R1到R6分别独立地是可以具有取代基的烷基基团或可以具有取代基的芳基基团(包括在环上形成芳香6π电子云的杂环化合物,在此以后相同),Z1到Z3分别独立地是可以具有取代基的烷基,可以具有取代基的芳基,可以具有取代基的烷基-芳基基团或可以具有取代基的二芳基基团。
  • US7119222B2
    申请人:——
    公开号:US7119222B2
    公开(公告)日:2006-10-10
  • US7173157B2
    申请人:——
    公开号:US7173157B2
    公开(公告)日:2007-02-06
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐