4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indol-6-one | 122328-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indol-6-one
• 英文别名: 11-methyl-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 122328-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: XKXIUYMMTDGJQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indol-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of indoles. XLIV. Synthetic study directed toward 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles.

  摘要：

  开发了一种简单的合成方法，可以提供在核的任意所需位置具有碳侧链的3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚衍生物。该方法被应用于制备4-和5-烷基-3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1162
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吲哚-3-甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of indoles. XLIV. Synthetic study directed toward 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles.

  摘要：

  开发了一种简单的合成方法，可以提供在核的任意所需位置具有碳侧链的3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚衍生物。该方法被应用于制备4-和5-烷基-3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1162

文献信息

• SOMEI, MASANORI;WAKIDA, MASAYUKI;OHTA, TOSHIHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1162-1168
  作者：SOMEI, MASANORI、WAKIDA, MASAYUKI、OHTA, TOSHIHARU

  DOI：——

  日期：——