N-benzyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine | 586959-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N¹-benzyl-N¹,N²-bis(pyridine-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N1-benzyl-N1,N2-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N'-benzyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 586959-60-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄
• 分子量: 332.448
• InChiKey: FKJFBUJKRGQISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸 、 N-benzyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到N'-benzyl-N-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  单负五齿配体的生物相关的单核和二核锰II / III / IV配合物

  摘要：

  单负五齿N 4 O的锰（II）配合物配体[锰2（mgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （1），（mgbpen - = N-甲基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）和[锰2（bzgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （2），（bzgbpen - = N-苄基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）已经准备好了。锰的晶体结构（II）-Aqua络合物的1，示出它是二聚体经由（μ-κ ö）-bridging通过一个羧酸盐每两个中的氧原子配体。非配位的羧酸氧原子与氢键结合水 配体在相邻的Mn离子上。磁耦合相互作用弱且反铁磁，J = -1.3（1）cm -1。1和2的二聚体结构保留在溶液中，可以存在于气相中。配合物1和2具有空气稳定性，但可以被以下物质氧化Ť BuOOH产生不稳定的单核锰（III）配合物，或氧代桥联二

  DOI：

  10.1039/b300823a
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  单负五齿配体的生物相关的单核和二核锰II / III / IV配合物

  摘要：

  单负五齿N 4 O的锰（II）配合物配体[锰2（mgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （1），（mgbpen - = N-甲基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）和[锰2（bzgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （2），（bzgbpen - = N-苄基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）已经准备好了。锰的晶体结构（II）-Aqua络合物的1，示出它是二聚体经由（μ-κ ö）-bridging通过一个羧酸盐每两个中的氧原子配体。非配位的羧酸氧原子与氢键结合水 配体在相邻的Mn离子上。磁耦合相互作用弱且反铁磁，J = -1.3（1）cm -1。1和2的二聚体结构保留在溶液中，可以存在于气相中。配合物1和2具有空气稳定性，但可以被以下物质氧化Ť BuOOH产生不稳定的单核锰（III）配合物，或氧代桥联二

  DOI：

  10.1039/b300823a

文献信息

• Assessing the impact of inductive electronic effects on the metrical parameters and reactivity of a series of ferrous complexes
  作者：Cristina M. Coates、Anna-Gay D. Nelson、Christian R. Goldsmith

  DOI：10.1016/j.ica.2009.08.033

  日期：2010.1

  (LOMe), N-(4-chloro)benzyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine (LCl), and N-(4-nitro)benzyl-N,N  ′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine (LNO2LNO2). The four ligands react with FeCl2 to form a series of mononuclear species with the general formula [Fe(LR)Cl2]. The cis-α conformation of the ligand places the amine N-donors trans to the Fe–Cl bonds. The identity of the 4-benzyl substituent has profound

  报告了四种具有N-苄基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺（L H）的铁（II）配合物和三种电子修饰的衍生物：N-（4-甲氧基）苄基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺（L OMe），N-（4-氯）苄基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺（L Cl）和N-（4-硝基）苄基-N，N'-  双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺（L NO 2 LNO2 ）。四个配体与FeCl反应2形成一系列具有通式[Fe（L R）Cl 2 ]的单核物质。配体的顺式-α构象使胺的N-供体反式转变为Fe-Cl键。4-苄基取代基的身份对[Fe（L R）Cl 2 ]化合物的铁-配体键的长度，光谱和氧化还原活性具有深远的影响。
• A Divergent Strategy for Attaching Polypyridyl Ligands to Peptides
  作者：Nitinkumar D. Jabre、Tomasz Respondek、Selma A. Ulku、Nadiya Korostelova、Jeremy J. Kodanko

  DOI：10.1021/jo9021953

  日期：2010.2.5

  A divergent method for incorporating polypyridyl ligands into peptides is reported. Three N-Fmoc unnatural amino acids (1−3) that contain varying linkers between the α-carbon and a 2-(hydroxymethyl)pyridyl group were synthesized in enantioenriched form. These amino acids were used as anchors for incorporating multidentate ligands onto a peptide chain in a site-specific fashion. Multiple peptide−ligand

  报道了将聚吡啶基配体掺入肽中的不同方法。三Ñ -Fmoc非天然氨基酸（1 - 3）包含α -碳和2-（羟甲基）吡啶基之间变化的接头中对映体富集形式合成。这些氨基酸用作以位点特异性方式将多齿配体掺入肽链的锚。通过溶液或固相方法从单个前体合成了多个肽-配体缀合物。可以通过这种方法生产包含一个以上金属结合单元的肽。
• The influence of inductive ligand electronics on the metrical parameters and redox potentials of a series of manganese(II) compounds
  作者：Cristina M. Coates、Anna-Gay D. Nelson、Christian R. Goldsmith

  DOI：10.1016/j.ica.2009.07.006

  日期：2009.10

  fully conjugated π-system between the 4-benzyl substituent and the N-donors, the electronic perturbation should influence a bound metal ion’s redox properties through primarily inductive pathways. The organic ligands react with MnCl 2 to form mononuclear complexes with the general formula [Mn(L R )Cl 2 ]. The parent ligand, L H , and its three derivatives each coordinate Mn(II) ions in a cis -α conformation

  摘要为了评估归因于感应作用的金属离子的氧化还原活性变化，配体的三种电子修饰衍生物，N-苄基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺（LH），已制备：N-（4-硝基）苄基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1，2-乙二胺（L NO2），N-（4-氯）苄基-N， N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺（L Cl）和N-（4-甲氧基）苄基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺（L OMe ）。由于在4-苄基取代基和N-供体之间缺乏完全共轭的π系统，因此电子干扰应通过主要的感应途径影响结合的金属离子的氧化还原特性。有机配体与MnCl 2反应形成通式为[Mn（LR）Cl 2]的单核络合物。母体配体LH 其三个衍生物分别以顺式-α构型配位Mn（II）离子，而胺N-给体以反式安装在Mn-Cl键上。尽管与金属离子相距较远，但给电子或吸电子基团对Mn（II）化合物的度量参数和Mn（III