tert-butyl-1-(2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1531605-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl-1-(2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1531605-26-1
• 化学式: C₃₆H₄₇NO₅Si
• 分子量: 601.858
• InChiKey: IKEQPZXGUCJSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-1-(2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲磺酰溴 、 C₂₇H₃₀Cl₂N₂O₃Ru 、 四丁基氟化铵 、 二异丙基锌 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 2-((2-benzyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)-3-ethyl-6,7-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and structure revision of NSC-134754

  摘要：

  已成功合成强效HIF途径抑制剂亚氨基嘌呤类似物NSC-134754，并已重新确定其结构。首次通过X射线晶体学确定了NSC-134754的立体化学，并证明只有一个立体异构体对HIF具有活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48189a
• 作为产物：
  描述：

  2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)prop-2-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 tert-butyl-1-(2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and structure revision of NSC-134754

  摘要：

  已成功合成强效HIF途径抑制剂亚氨基嘌呤类似物NSC-134754，并已重新确定其结构。首次通过X射线晶体学确定了NSC-134754的立体化学，并证明只有一个立体异构体对HIF具有活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48189a