2',4'-Cl-PCB-Q | 30100-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-Cl-PCB-Q
• 英文别名: (2,4-dichloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone；(2,4-Dichlor-phenyl)-[1,4]benzochinon；2-(2,4-dichlorophenyl)-p-benzoquinone；2-(2,4-Dichlorophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 30100-32-4
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD00454404
• 分子量: 253.084
• InChiKey: GTQJYRWBUULYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-3-sulfanyl-2-cyanoacrylamide 、 2',4'-Cl-PCB-Q 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-[5-hydroxy-7-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxathiol-2-ylidene]-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles Synthesis Based on Arylation Products of Unsaturated Compounds: XII. Reactions of 2-Aryl-1,4-benzoquinones with Dithiol Compounds

  摘要：

  根据芳基取代基的特性，2-芳基-1,4-苯醌与（2,2-二氰基-1,1-乙烯）二硫醇二钠盐反应生成 1,3-苯并二硫醇或 1,3-苯并噁硫醇。2-芳基-1,4-苯醌与 3-甲硫基-3-硫酰基-2-氰基丙烯酰胺的反应选择性更高：可以高产率获得 2-（7-芳基-5-羟基-1,3-苯并恶硫醇-2-亚基）-2-氰基乙酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0238-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯重氮化合物 、 对苯醌 生成 2',4'-Cl-PCB-Q
  参考文献：
  名称：

  Schimmelschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 184,204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protein phosphatase inhibitors
  申请人：Yi Taolin

  公开号：US20080051464A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A method of inhibiting protein tyrosine phosphatase in a subject includes administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one benzo-1,4-quinone, phenyl isothiazolone, or analog thereof to the subject.
• US7939554B2
  申请人：——

  公开号：US7939554B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] PROTEIN PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE
  申请人：CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：WO2008002641A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] A method of inhibiting protein tyrosine phosphatase in a subject includes administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one benzo-l,4-quinone, phenyl isothiazolone, or analog thereof to the subject.
  [FR] L'invention concerne une méthode d'inhibition de la protéine tyrosine-phosphatase, consistant à administrer à un sujet une dose thérapeutiquement efficace d'au moins un benzo-l,4-quinone ou phényl-isothiazolone, ou d'un analogue de ceux-ci.
• Heterocycles Synthesis Based on Arylation Products of Unsaturated Compounds: XII. Reactions of 2-Aryl-1,4-benzoquinones with Dithiol Compounds
  作者：N. D. Obushak、R. L. Martyak、V. S. Matiichuk

  DOI：10.1007/s11178-005-0238-3

  日期：2005.5

  Reactions of 2-aryl-1,4-benzoquinones with disodium (2,2-dicyano-1,1-ethylene)dithiolate gave rise either to 1,3-benzodithiol or 1,3-benzoxathiol depending on the character of the aryl substituent. 2-Aryl-1,4-benzoquinones reacted with 3-methylsulfanyl-3-sulfanyl-2-cyanoacrylamide with a higher selectivity: 2-(7-Aryl-5-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-ylidene)-2-cyanoacetamides were obtained in a high yield.

  根据芳基取代基的特性，2-芳基-1,4-苯醌与（2,2-二氰基-1,1-乙烯）二硫醇二钠盐反应生成 1,3-苯并二硫醇或 1,3-苯并噁硫醇。2-芳基-1,4-苯醌与 3-甲硫基-3-硫酰基-2-氰基丙烯酰胺的反应选择性更高：可以高产率获得 2-（7-芳基-5-羟基-1,3-苯并恶硫醇-2-亚基）-2-氰基乙酰胺。
• Schimmelschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 184,204
  作者：Schimmelschmidt

  DOI：——

  日期：——