[4-[2-[4-[3-(4-Tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propylsulfonyloxy]phenyl]propan-2-yl]phenyl] 3-(4-tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propane-1-sulfonate | 530113-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[2-[4-[3-(4-Tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propylsulfonyloxy]phenyl]propan-2-yl]phenyl] 3-(4-tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propane-1-sulfonate
• CAS: 530113-29-2
• 化学式: C₄₁H₄₈I₄O₈S₂
• 分子量: 1240.58
• InChiKey: GCRWKAPSOWDBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-5-(2-triisopropylsilylethynyl)benzene 、 [4-[2-[4-[3-(4-Tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propylsulfonyloxy]phenyl]propan-2-yl]phenyl] 3-(4-tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propane-1-sulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以92%的产率得到C₁₆₅H₁₉₆O₈S₂Si₄
  参考文献：
  名称：

  具有环内磺酸盐基团的形状持久的大环化合物的合成

  摘要：

  描述了具有两个环内磺酸盐基团的形状持久大环的合成。环化步骤是共价连接到模板上的大苯乙炔基低聚物的氧化乙炔偶联。模板化乙炔在模板上的合成以及环化步骤提供了高产率，表明模板导向的方法优于统计低聚环化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390077
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-(4-tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propanesulfonate 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[2-[4-[3-(4-Tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propylsulfonyloxy]phenyl]propan-2-yl]phenyl] 3-(4-tert-butyl-2,6-diiodophenoxy)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有环内磺酸盐基团的形状持久的大环化合物的合成

  摘要：

  描述了具有两个环内磺酸盐基团的形状持久大环的合成。环化步骤是共价连接到模板上的大苯乙炔基低聚物的氧化乙炔偶联。模板化乙炔在模板上的合成以及环化步骤提供了高产率，表明模板导向的方法优于统计低聚环化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390077