3-chloro-4-(dichloromethyl)-1-nitrobenzene | 77455-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(dichloromethyl)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-4-nitrobenzylidene dichloride；2-Chloro-1-(dichloromethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 77455-65-3
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO₂
• 分子量: 240.473
• InChiKey: WZKBUWUTYNSHJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(dichloromethyl)-1-nitrobenzene 、 乙醇 生成 (Z)-α,α',2,2'-tetrachloro-4,4'-dinitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  GOH SWEE HOCK; KAM TOH SEOK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 423-426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-4-(dichloromethyl)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423

文献信息

• Blazej; Wilenska; Voynova, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 10, p. 2017 - 2030
  作者：Blazej、Wilenska、Voynova、Makosza

  DOI：——

  日期：——