3α,7α-diformyloxy-5β-23-iodo-24-nor-cholane | 878043-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-diformyloxy-5β-23-iodo-24-nor-cholane
• 英文别名: 3α,7α-diformyloxy-5β-23-iodio-24-norcholane
• CAS: 878043-10-8
• 化学式: C₂₅H₃₉IO₄
• 分子量: 530.487
• InChiKey: MIZQVCBBWTZGLH-SHUSUIPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α-diformyloxy-5β-23-iodo-24-nor-cholane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于代谢性疾病治疗的化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种用于代谢性疾病治疗的化合物，具有式(I)或式(Ⅱ)所示结构，或其消旋体，立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，水合物，代谢产物，药学上可接受的盐或其前药。本发明提供的化合物为FXR和/或TGR5受体激活物，其具有激活FXR和/或TGR5受体活性，可用于制备治疗慢性肝病、代谢性疾病或门脉高压症的药物。

  公开号：

  CN109929005B
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3α,7α-diformyloxy-5β-23-iodo-24-nor-cholane
  参考文献：
  名称：

  结合三唑部分的核苷-胆汁酸的合理设计用于抗癌评估和SAR探索。

  摘要：

  本文中，我们报告了通过将2'-脱氧腺苷，2'-脱氧鸟苷，2'-脱氧尿苷以及腺苷和鸟苷衍生物与化学-，尿嘧啶-氨基磺酸酯结合而制备的核苷-胆汁酸缀合物文库的合成和生物学评估。 ，通过点击反应，去甲壳基，去甲壳基，去甲磺基和牛磺去氧胆酸衍生物。在体外针对白血病K562和HCT116结肠癌以及在正常成纤维细胞上测试了结合有三唑部分的新的核苷-胆汁酸缀合物。六种化合物对所选的癌症细胞系表现出令人感兴趣的抗增殖活性，对正常的成纤维细胞没有细胞毒性作用。还研究了可能的结构活性关系。

  DOI：

  10.3390/molecules22101710

文献信息

• Synthesis and in vitro cholesterol dissolution by 23- and 24-phosphonobile acids
  作者：P BABU、U MAITRA

  DOI：10.1016/j.steroids.2005.03.008

  日期：2005.9

  A new class of 23- and 24-phosphonobile acids have been synthesized from bile acid and their in vitro cholesterol-dissolving efficiency have been estimated. 24-Phosphonobile salts (PBSs) are slightly more efficient in solubilizing cholesterol than 23-PBSs and natural bile salts. The cholesterol solubilizing power is influenced by the structure of PBSs, and is considerably reduced with an increase in the bulk pH. ((c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.