p-<2-(4-Fluor-phenyl)-isopropyl>-phenol | 64401-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-<2-(4-Fluor-phenyl)-isopropyl>-phenol
• 英文别名: 4-[1-(4-fluorophenyl)-1-methylethyl]phenol；4-[2-(4-fluorophenyl)propan-2-yl]phenol
• CAS: 64401-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• 分子量: 230.282
• InChiKey: OTGYOEOPFHSBOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (+/-) cis-1-Hydroxymethyl-2-phthalimidocyclopentane 、 三苯基膦 、 p-<2-(4-Fluor-phenyl)-isopropyl>-phenol 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 silica gel 、 乙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以Pooling of pure fractions afforded the title compound as a colourless oil (0.61 g)的产率得到4-(1-(4-Fluorophenyl)-1-methylethyl)phenoxymethyl-2-phthalimido cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel

  摘要：

  一种治疗与哺乳动物的脑细胞中钙积累有关的病症或疾病的方法，包括向需要此种治疗的患者投予化合物(I)的有效量，其中X为O，S，C.dbd.O或键；p和q独立地为0-4；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选择自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烷基C.sub.1-4烷基的群组；n为1、2、3或4；Ar为苯基，可选地被1到3个取代基所取代，所述取代基被选择自卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-2烷二氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，CN，NO.sub.2，氨基，单烷基或双烷基氨基和Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s --，其中Ph为可选地取代的苯基，Y为键，氧或羰基基团，Alk.sup.1和Alk.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基，可以是直链或支链，r和s独立地为0或1，前提是(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s的长度不超过5个原子，以及其药学上可接受的盐；在制造适用于钙通道拮抗剂适用的紊乱治疗的药物中使用。还声明了公式(I)内的某些新化合物。

  公开号：

  US05817698A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Fluorphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-propan 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 p-<2-(4-Fluor-phenyl)-isopropyl>-phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel

  摘要：

  一种治疗与哺乳动物脑细胞中钙积聚有关的疾病或病症的方法，包括向需要的对象施用化合物的有效量，该化合物的化学式为(I)，其中X为O、S、C.dbd.O或键；p和q独立取0-4；R.sup.1和R.sup.2各自独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烷基C.sub.1-4烷基的基团；n为1、2、3或4；Ar为苯基，可选择地被1至3个取代基取代，所述取代基为卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-2烷二氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、CN、NO.sub.2、氨基、单烷基或二烷基氨基和Ph(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s —其中Ph为可选择地取代的苯基，Y为键、氧或羰基，Alk.sup.1和Alk.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基，可以是直链或支链，r和s独立取0或1，但(Alk.sup.1).sub.r Y(Alk.sup.2).sub.s的长度不超过5个原子，以及其药学上可接受的盐；用于制造用于治疗需要钙通道拮抗剂的紊乱的药物，例如缺血性中风。还宣称了化学式(I)内的某些新化合物。

  公开号：

  US05817698A1

文献信息

• ——
  作者：D. A. Pisanenko、A. A. Grigorenko、G. K. Palii

  DOI：10.1023/a:1010495500525

  日期：——
• Bergmann,E.D.; Oppenheimer,E., Israel Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 38
  作者：Bergmann,E.D.、Oppenheimer,E.

  DOI：——

  日期：——
• PHENOXYALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINES, PYRROLIDINES, MORPHOLINES AND TIOMORPHOLINES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0763021A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0752981A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• SUBSTITUTED CYCLOPENTYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0752981B1

  公开（公告）日：1999-06-09