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N-benzyl-4-methyl-N-((5-phenylpyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]pyridin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide | 1619916-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-4-methyl-N-((5-phenylpyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]pyridin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide
英文别名
N-benzyl-4-methyl-N-[(8-phenyl-3-thia-9,10-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaen-11-yl)methyl]benzenesulfonamide
N-benzyl-4-methyl-N-((5-phenylpyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]pyridin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1619916-76-5
化学式
C30H25N3O2S2
mdl
——
分子量
523.679
InChiKey
OWCVDGXDBZWJJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide4-methyl-N'-((3-(phenylethynyl)thiophen-2-yl)methylene)benzenesulfonohydrazidesilver trifluoromethanesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到N-benzyl-4-methyl-N-((5-phenylpyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]pyridin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N'-(2-炔基亚苄基)酰肼与炔丙基胺衍生物的银(I)催化串联反应合成H-吡唑并[5,1-a]异喹啉
    摘要:
    摘要 我们已经开发的一个串联反应Ñ ' - (2- alkynylbenzylidene)与三氟甲磺酸银催化以提供炔丙基胺衍生物酰肼2-(氨基甲基) - H ^ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉。这通过一个串联反应进行6-内切-cyclization,亲核加成,5-内切-cyclization和芳构化,导致在cycloadducts中度至良好的产率与独占的区域选择性。 我们已经开发的一个串联反应Ñ ' - (2- alkynylbenzylidene)与三氟甲磺酸银催化以提供炔丙基胺衍生物酰肼2-(氨基甲基) - H ^ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉。这通过一个串联反应进行6-内切-cyclization,亲核加成,5-内切-cyclization和芳构化,导致在cycloadducts中度至良好的产率与独占的区域选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340486
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