N-Butyl-3,5-dinitrophthalimide | 81118-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-3,5-dinitrophthalimide
• 英文别名: 3,5-dinitrophthalic acid N-n-butylimide；2-Butyl-4,6-dinitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 81118-42-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₆
• 分子量: 293.236
• InChiKey: QHEIMKXRUIPSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-3,5-dinitrophthalimide 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Butyl-1-nitro-10-oxo-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†

  摘要：

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740521
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitrophthalic anhydride 在 正丁胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-Butyl-3,5-dinitrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted phthalic acid imides, phthalic acids and phthalic acid

  摘要：

  描述了公式I或II的新化合物，其中M.sub.1和M.sub.2分别为--OH或者一起为--O--，R为氢，C.sub.1-20-烷基，C.sub.2-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.5-12-环烷基，苄基，苯基或甲苯基，X为--NO.sub.2，--OR'，--SR'或--SO.sub.2 R'，而(R')s独立地为C.sub.1-20-烷基，C.sub.3-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.2-4-单羟基烷基，C.sub.1-12-卤代烷基，苄基，C.sub.5-12-环烷基，苯基，羧基苯基，卤代苯基，硝基苯基，烷基或烷氧基苯基，其中烷基或烷氧基中每个有1-4个碳原子，或乙酰氨基苯基。其中M.sub.1和M.sub.2一起为--O--的化合物(I)和化合物(II)可用作光交联聚合物的感光剂，或用作乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。

  公开号：

  US04363917A1

文献信息

• US4363917A
  申请人：——

  公开号：US4363917A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4480105A
  申请人：——

  公开号：US4480105A

  公开（公告）日：1984-10-30
• US4585876A
  申请人：——

  公开号：US4585876A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US4681950A
  申请人：——

  公开号：US4681950A

  公开（公告）日：1987-07-21
• Aromatic nucleophilic substitution. Part 3. Preparation of novel 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthenedicarboximides and -dicarboxylates
  作者：Walter Fischer

  DOI：10.1002/hlca.19910740521

  日期：1991.8.7

  By aromatic nucleophilic substitution followed by intramolecular acylation, 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthene-dicarboximides were prepared from nitro- or chlorophthalimides and the dianions of thiosalicylic and salicylic acids (Scheme). The 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboximides were converted to 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboxylic-acid derivatives such as anhydride, esters, and further

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。