(+)-α-<2,7-dihydrodinaphtho<2,1-c:1',2'-e>azepinyl>-α-phenylacetonitrile | 97551-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-α-<2,7-dihydrodinaphtho<2,1-c:1',2'-e>azepinyl>-α-phenylacetonitrile
• 英文别名: (2R)-2-(13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 97551-08-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: CYDKJPSEWLQATK-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-α-<2,7-dihydrodinaphtho<2,1-c:1',2'-e>azepinyl>-α-phenylacetonitrile 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到(S)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric nucleophilic acylation via metalated .alpha.-aminonitriles possessing an axially disymmetric tertiary amino group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a046
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2′-bis(bromomethyl)-1,1′-binaphthyl 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+)-α-<2,7-dihydrodinaphtho<2,1-c:1',2'-e>azepinyl>-α-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric nucleophilic acylation via metalated .alpha.-aminonitriles possessing an axially disymmetric tertiary amino group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a046

文献信息

• MAIGROT, N.;MAZALEYRAT, J. -P.;WELVART, Z., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3916-3918
  作者：MAIGROT, N.、MAZALEYRAT, J. -P.、WELVART, Z.

  DOI：——

  日期：——