2-((2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)propan-1-ol | 1080641-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-((2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)propan-1-ol
• CAS: 1080641-17-3
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 311.771
• InChiKey: NNIIEUKSYSNMFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)propan-1-ol 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 DL-氨基丙醇 、 2,6-二氯嘌呤 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.4%的产率得到2-((2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1

文献信息

• 2, 6-DINITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：ZheJiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP2149574B1

  公开（公告）日：2015-12-02